Calceolaria inflexa para Respuesta inflamatoria sistémica
Calceolaria inflexa — 10 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Calceolaria inflexa para respuesta inflamatoria sistémica?
Los compuestos de la planta pueden reducir la liberación de citocinas proinflamatorias como IL-6, TNFα e IL-1β en modelos celulares (PMID 35408584).
Compuestos activos involucrados: Calceolariosido, Glucósidos, Saponinas, Terpenoides, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Calceolaria inflexa y respuesta inflamatoria sistémica:
Biopesticides from plants: Calceolaria integrifolia s.l.
The effects of persistent organic pollutants (POPs) on humans and biodiversity are multiple and varied. Nowadays environmentally-friendly pesticides are strongly preferred to POPs. It is noteworthy that the crop protection role of pesticides and other techniques, i.e. biopesticides, plant extracts, prevention methods, organic methods, evaluation of plant resistance to certain pests under an integrated pest management (IPM), could improve the risks and benefits which must be assessed on a sound scientific basis. For this directive it is crucial to bring about a significant reduction in the use
PubMed: 24893349Computer-assisted discovery of compounds with insecticidal activity against Musca domestica and Mythimna separata.
Pesticides are used to control and combat insects and pests in the agricultural sector, households, and public health programs. The frequent and disorderly use of these pesticides may lead to variety of undesired effects. Therefore, natural products have many advantages over to synthetic compounds to be used as insecticides. The goal of this study was to find natural products with insecticidal potential against Musca domestica and Mythimna separata. To achieve this goal, we developed predictive QSAR models using MuDRA, PLS, and RF approaches and performed virtual screening of 117 natural produ
PubMed: 33279675Reconsideration of the Structures of Stemara-13(14)-en-18-ol and Related Diterpene Natural Products: Vinylic Hydrogen Chemical Shifts Are Key.
The reported synthesis of stemara-13(14)-en-18-ol, which revealed that the structure of this natural product was misassigned, prompted an investigation using density functional theory methods into the structural reassignment of this natural product and related diterpenoids extracted from Calceolaria plants. 1H and 13C chemical shift predictions led to the reassignment of relative configuration, and in one case the carbon skeleton, of several diterpenoids from Calceolaria. In many of these cases, the chemical shift of the vinylic hydrogen was found to be diagnostic.
PubMed: 35952375Calceolarioside A, a Phenylpropanoid Glycoside from
Phenylpropanoid glycosides are a class of natural substances of plant origin with interesting biological activities and pharmacological properties. This study reports the antinociceptive and anti-inflammatory effects of calceolarioside A, a phenylpropanoid glycoside previously isolated from various Calceolaria species. In models of acute nociception induced by thermal stimuli, such as the hot plate and tail flick test, calceolarioside administered at doses of 1, 5, and 10 μg in the left cerebral ventricles did not modify the behavioral response of mice. In an inflammatory based persistent pain
PubMed: 35408584Effects and mode of action of 1,4-naphthoquinones isolated from Calceolaria sessilis on tumoral cells and Trypanosoma parasites.
The naphthoquinones 2-hydroxy-3-(1,1-dimethylallyl)-1,4-naphthoquinone (CS-1), (-)-2,3,3-trimethyl-2-3-dihydronaphtho[2,3-b]furan-4,9-quinone (CS-3), and 2-acetoxy-3-(1,1-dimethylallyl)-1,4-naphthoquinone (CS-5) isolated from Calceolaria sessilis were tested against Trypanosoma cruzi epimastigotes, the TA3 tumor cell line and the methotrexate-resistant subline TA3-MTX-R. Naphthoquinone CS-3 was the most active; the 50% culture growth inhibition (I50) on T. cruzi (Tulahuén and LQ strain and DM28c clone) was at concentrations ranging from 2.1 to 5.2 mumolar. Also CS-3 inhibited TA3 and TA3-MTX-R
PubMed: 8788584Seguridad y Precauciones
La seguridad en el uso de Calceolaria inflexa debe abordarse con extrema precaución debido a la complejidad de sus metabolitos secundarios, como los glicósidos fenilpropanoides y diterpenoides. En relación con el embarazo y la lactancia, no existe evidencia científica suficiente que garantice la inocuidad de esta especie en mujeres gestantes o lactantes; por lo tanto, su uso está contraindicado en estas etapas para prevenir posibles efectos teratogénicos o alteraciones en el desarrollo fetal, dado que compuestos como el calceolarioside A muestran una actividad biológica significativa en modelos celulares. Para niños menores de 12 años, el uso debe evitarse por completo, ya que sus sistemas enzimáticos y metabólicos están en desarrollo y la toxicidad de los diterpenoides o la interferencia con la señalización colinérgica podría tener consecuencias impredecibles. En cuanto a interacciones farmacológicas, se debe tener especial cuidado con la administración de warfarina u otros anticoagulantes, puesto que se ha documentado que el calceolarioside A posee propiedades que inducen la agregación plaquetaria mediante mecanismos dependientes de calcio (PMID 8372152), lo que podría alterar la homeostasis sanguínea. Asimismo, debido a la capacidad de ciertos extractos de Calceolaria para inhibir las enzimas acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa (PMID 24416779), existe un riesgo de interacción con fármacos anticolinesterásicos o medicamentos para el Alzheimer, pudiendo potenciar excesivamente sus efectos. También se debe vigilar la interacción con metformina o fármacos para la hipertensión, ya que la modulación de la actividad enzimática y la respuesta inflamatoria puede interferir con el metabolismo de glucosa y la regulación neuroendocrina.
Otras plantas estudiadas para Respuesta inflamatoria sistémica
Perfil completo: Ver todos los usos y evidencia de Calceolaria inflexa →