Duranta triacantha para Malaria/Parasitosis
Duranta triacantha — 2 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Duranta triacantha para malaria/parasitosis?
Actividad antimalárica y antihelmíntica documentada en usos etnofarmacológicos de especies de Duranta (PMID 35405253).
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Apigenina, Durantol, Flavonoides, Glicósido, Lipoxigenasa, Saponinas, Terpenoides, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Duranta triacantha y malaria/parasitosis:
Duranta erecta Linn: A critical review on phytochemistry, traditional uses, pharmacology, and toxicity from phytopharmaceutical perspective.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Duranta erecta Linn. belonging to the Verbenaceae family is widely used in the traditional systems of medicines practiced in Bangladesh, India, Nigeria, the Philippines, and Brazil. The ethnomedicinal application as vermifuge, febrifuge, diuretic, anti-parasitic, and anti-malarial are well documented. D. erecta is also a significant source of phenylethanoid glycoside known as acteoside-a drug in clinical trials for IgA nephropathy patients.
PubMed: 35405253Simultaneous quantification of five bioactive phenylethanoid, iridoid, and flavonol glycosides in Duranta erecta L.: Ultra performance liquid chromatography method validation and uncertainty measurement.
Duranta erecta L.is a valuable herb used in traditional system of medicine in India and China for the treatment of malaria and abscesses. The presence of phenylethanoid (e.g., acteoside as major bioactive) in addition to iridoid and flavonoids glycosides are mainly responsible for reported pharmacological properties. Although D. erecta is widely used in many Asian countries, the quality assurance of raw herb and its derived products are still in question, due to the lack of validated protocol. Current Indian guidelines for quality assurance of phytopharmaceutical product demands accurate deter
PubMed: 31288194Seguridad y Precauciones
La seguridad del uso de Duranta triacantha (y especies relacionadas como D. erecta y D. repens) es un área que requiere extrema precaución debido a la falta de estudios clínicos extensos en humanos que establezcan dosis terapéuticas seguras. En el contexto de la gestación y la lactancia, no existe evidencia científica que garantice la ausencia de efectos teratogénicos o de toxicidad sistémica; por lo tanto, su uso está estrictamente contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes para evitar riesgos potenciales de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del neonato. En cuanto a la población pediátrica, los niños menores de 12 años no deben consumir extractos de esta planta, dado que sus sistemas metabólicos están en desarrollo y la toxicidad de sus metabolitos secundarios, como los glucósidos iridoides y flavonoides, no ha sido evaluada en esta etapa de crecimiento. Respecto a las interacciones farmacológicas, se debe tener especial cuidado con la warfarina y otros anticoagulantes, ya que la presencia de compuestos con actividad sobre la trombina y otros factores de coagulación (como se menciona en el estudio de D.
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