Hypericum para Interacción farmacocinética (Inducción enzimática)
Hypericum richeri — 1 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Hypericum para interacción farmacocinética (inducción enzimática)?
Los compuestos de la planta pueden inducir enzimas en el hígado, lo que acelera la eliminación de otros medicamentos, reduciendo su concentración efectiva en la sangre.
Compuestos activos involucrados: Apigenina, Biapigenina, Cariofileno, Flavonoides, Germacreno, Glucósidos, Hipericina, Miricetina, Pseudohipericina, Quercetina, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Hypericum y interacción farmacocinética (inducción enzimática):
Do other Hypericum species have medical potential as St. John's wort (Hypericum perforatum)?
Among 484 Hypericum L. (Guttiferae/Hypericaceae) species, widespread in warm temperate areas throughout the world, only H. perforatum is widely used in official medicine. Hypericum perforatum has been reported as an antidepressant, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, and a healing agent. The main constituents of the Hypericum species are naphthodianthrones, primarily represented by hypericin and pseudohypericin, phloroglucinol derivatives, especially hyperforin, and flavonoids, such as quercetin, quercitrin, hyperoside and rutin.
PubMed: 23521674Seguridad y Precauciones
El uso de Hypericum richeri debe abordarse con extrema precaución debido a la presencia de metabolitos secundarios como las naftodiantronas (hipericina y pseudohipericina) y flavonoides, los cuales presentan una actividad biológica significativa pero con perfiles de seguridad aún en fase de investigación. En el caso de embarazo y lactancia, no existe evidencia científica suficiente que garantice la seguridad del consumo de extractos de H. richeri; por lo tanto, su uso está contraindicado. Los compuestos como la hipericina pueden atravesar la barrera placentaria y la barrera hematoencefálica, y debido a la falta de estudios toxicológicos en humanos sobre el desarrollo fetal, el riesgo de efectos teratogénicos o alteraciones en el desarrollo neuocelular es una incertidumbre clínica inaceptable. En la lactancia, el riesgo de transferencia de compuestos bioactivos a través de la leche materna podría provocar efectos impredecibles en el lactante, afectando su sistema enzimático o su sensibilidad lumínica. Para niños menores de 12 años, la seguridad no está establecida.
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