Lathyrus magellanicus para Paresis (Debilidad motora)
Lathyrus magellanicus — 2 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Lathyrus magellanicus para paresis (debilidad motora)?
La pérdida progresiva de la función de las neuronas motoras debido a la excitotoxicidad reduce la capacidad de movimiento en los miembros inferiores.
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Glutamato, Metionina
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Lathyrus magellanicus y paresis (debilidad motora):
Portosystemic myelopathy: spastic paraparesis after portosystemic shunting.
Portosystemic encephalopathy (PSE) is a well-known, common complication of portal hypertension. It is thought to be caused by nitrogenous substances such as ammonia, which are normally cleared from the blood stream by the liver. In cirrhosis and other hepatic disorders with portosystemic shunting (PSS)-- either surgical portosystemic anastomoses (PSA) or spontaneous PSS-- the collateral vessels bypass the liver allowing the accumulation of toxic, ammoniacal substances in the blood and tissues. PSE is characterized by encephalopathy; portosystemic myelopathy (PSM) is characterized by paresis of
PubMed: 16638707Neurolathyrism in Delanta, Ethiopia: prevalence, associated factors, and social impact: a cross-sectional study.
BACKGROUND: Neurolathyrism is an upper motor neuron disorder affecting the corticospinal tracts and causing spastic paraparesis. Linked to consuming Lathyrus sativus, it remains a global public health challenge, particularly in parts of Ethiopia. This research explored the prevalence, associated factors, and social impact of neurolathyrism among patients in the Delanta district, Ethiopia. OBJECTIVE: To assess the prevalence, associated factors, and social impact of neurolathyrism among patients in the Delanta district, Ethiopia. METHODS: A community-based cross-sectional study was conducted fr
PubMed: 41965594Seguridad y Precauciones
El consumo de Lathyrus magellanicus, al pertenecer al género Lathyrus, conlleva riesgos neurotóxicos significativos debido a la presencia de compuestos como el beta-N-oxalil-L-alfa, beta-diaminopropiónico (beta-ODAP). En mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, el uso de esta planta está estrictamente contraindicado. La neurotoxicidad puede atravesar la barrera placentaria o ser transferida a través de la leche materna, lo que podría comprometer el desarrollo neurológico del feto o del lactante. Dado que el beta-ODAP actúa como un análogo del glutamato, puede inducir excitotoxicidad (daño neuronal por sobreestimulación), un proceso que podría alterar la formación de sinapsis en sistemas nerviosos en desarrollo. En niños menores de 12 años, el riesgo es aún más crítico; su sistema nervioso central es altamente sensible a las alteraciones en la homeostasis del calcio intracelular provocadas por toxinas neurotóxicas. La ingesta puede derivar en cuadros de parálisis irreversible o espasticidad motora, afectando el desarrollo motor temprano.
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