Miconia para Inhibición de la angiogénesis
Miconia chamissois — 1 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Miconia para inhibición de la angiogénesis?
Estudios in vivo sugieren que los componentes de la planta pueden reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis), lo cual es un proceso que los tumores utilizan para alimentarse y crecer.
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Flavonoides, Matteucinol, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Miconia y inhibición de la angiogénesis:
Matteucinol, isolated from Miconia chamissois, induces apoptosis in human glioblastoma lines via the intrinsic pathway and inhibits angiogenesis and tumor growth in vivo.
Gliomas account for nearly 70% of the central nervous system tumors and present a median survival of approximately 12-17 months. Studies have shown that administration of novel natural antineoplastic agents is been highly effective for treating gliomas. This study was conducted to investigate the antitumor potential (in vitro and in vivo) of Miconia chamissois Naudin for treating glioblastomas. We investigated the cytotoxicity of the chloroform partition and its sub-fraction in glioblastoma cell lines (GAMG and U251MG) and one normal cell line of astrocytes. The fraction showed cytotoxicity an
PubMed: 31781904Seguridad y Precauciones
El uso de Miconia chamissois en seres humanos debe abordarse con extrema cautela debido a la falta de estudios clínicos que determinen la seguridad a largo plazo en poblaciones no oncológicas. En el contexto de embarazo y lactancia, no existen datos que avalen su seguridad; por lo tanto, su uso está estrictamente contraindicado. El mecanismo de acción observado en estudios experimentales, como la inducción de la apoptosis (muerte celular programada) mediada por el compuesto matteucinol, sugiere que la planta posee una actividad citotóxica potente. En el desarrollo fetal, la exposición a agentes que interfieren con la proliferación celular o que inducen apoptosis podría derivar en efectos teratogénicos (malformaciones congénitas) o riesgos de interrupción del desarrollo embrionario. No se debe considerar segura para mujeres lactantes, ya que los metabolitos secundarios podrían excretarse en la leche materna y afectar el desarrollo del lactante. En cuanto a la población pediátrica, el uso en niños menores de 12 años es altamente desaconsejado.
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