Muira puama para Fatiga crónica
Muirapuama olacoides — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Muira puama para fatiga crónica?
Se cree que posee propiedades adaptógenas que modulan la respuesta del sistema nervioso al estrés.
Compuestos activos involucrados: {'name': 'Alcaloides', 'class': 'fitoquímico'}, {'name': 'Flavonoides', 'class': 'fitoquímico'}, {'name': 'Terpenos', 'class': 'fitoquímico'}, {'name': 'Saponinas', 'class': 'fitoquímico'}, {'name': 'Alcaloide', 'class': 'fitoquímico'}, Alcaloides, Distribuido, Flavonoides, Saponinas, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Muira puama y fatiga crónica:
Clinical toxicology study of an herbal medicinal extract of Paullinia cupana, Trichilia catigua, Ptychopetalum olacoides and Zingiber officinale (Catuama) in healthy volunteers.
In Brazil, a herbal medicinal extract named Catuama containing a mixture of Paullinia cupana (guarana; Sapindaceae), Trichilia catigua (catuaba; Meliaceae), Ptychopetalum olacoides (muirapuama; Olacaceae) and Zingiber officinale (ginger; Zingiberaceae) is used as a body stimulant, energetic, tonic and aphrodisiac. The present study investigated the chronic administration of 25 mL Catuama twice a day during 28 days for any toxic effect on healthy human volunteers of both sexes. No severe adverse reactions or haematological and biochemical changes were reported.
PubMed: 15798997Seguridad y Precauciones
Debido a la escasez de ensayos clínicos controlados en humanos, la seguridad de la Muira puama (Muirapuama olacoides) debe abordarse con extrema cautela. Aunque las comunidades indígenas de la cuenca amazónica han mantenido un conocimiento ancestral sobre su uso, la falta de validación farmacológica moderna impide establecer un perfil de seguridad definitivo. En cuanto al embarazo y la lactancia, no se dispone de evidencia científica que descarte riesgos teratogénicos o alteraciones en el desarrollo embrionario; por tanto, su uso está estrictamente contraindicado en mujeres gestantes, dado que los metabolitos secundarios podrían atravesar la barrera placentaria. De igual forma, no se recomienda su administración en mujeres lactantes, ya que no se conoce el potencial de excreción de sus compuestos bioactivos en la leche materna y sus efectos sobre el neonato. En la población pediátrica, específicamente en niños menores de 12 años, su uso debe evitarse debido a la inexistencia de estudios de toxicidad crónica y la falta de parámetros de dosificación seguros para sistemas endocrinos y metabólicos en desarrollo. Respecto a las interacciones farmacológicas, la administración de esta planta junto con la warfarina requiere vigilancia estricta, puesto que ciertos compuestos fenólicos presentes en la especie podrían interferir con la cascada de coagulación, incrementando el riesgo de hemorragias por potenciación del efecto anticoagulante.
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