Tres puntas para Infección por malaria (Plasmodium)
Neurolaena lobata — 2 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Tres puntas para infección por malaria (plasmodium)?
Se ha observado actividad in vitro contra la esquizogonia de P.
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Cumarinas, Flavonoides, Neurolenina, Neurolobatina, Saponinas, Taninos, Terpenos, Compuestos fenólicos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Tres puntas y infección por malaria (plasmodium):
In vitro antimalarial activity of extracts of some plants from a biological reserve in Costa Rica.
Treatment with the usual antimalarial drugs, have induced parasite resistance, reinforcing the need to finding natural antimalarial components that would be found on plants from the forest. Therefore, we decided to look for these components in Costa Rican plants from a protected forest area. Fresh and dry extracts of roots, bark, leaves, flowers and fruits of 25 plants from a biological reserve in Costa Rica, Reserva Biol6gica Alberto Manuel Brenes (REBAMB), were studied in vitro for the presence of substances with antimalarial activity. By studying the inhibition of P berghei schizogony, we a
PubMed: 23894953Antiplasmodial activities and cytotoxic effects of aqueous extracts and sesquiterpene lactones from Neurolaena lobata.
Aqueous and lipophilic extracts of Neurolaena lobata (Asteraceae), obtained from Guatemala, were tested against Plasmodium falciparum in vitro. Moreover, sesquiterpene lactones, of the germacranolide and furanoheliangolide type, isolated from N. lobata, were shown to be active against P. falciparum in vitro. In addition to their antiplasmodial activity, their cytotoxic effects on human carcinoma cell lines were evaluated.
PubMed: 8657743Seguridad y Precauciones
El uso de Neurolaena lobata requiere una precaución extrema debido a la falta de estudios clínicos en humanos que establezcan una dosis terapéutica segura o una dosis máxima permitida. No existe un límite de ingesta establecido en la literatura científica, lo que implica un riesgo elevado de toxicidad por acumulación de metabolitos secundarios como los lactonas sesquiterpénicas. En el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, el consumo está estrictamente contraindicado; no se dispone de evidencia que garantice la ausencia de efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o la seguridad de los compuestos durante la lactancia, dado que los sesquiterpenos pueden atravesar las membranas biológicas y afectar el desarrollo embrionario o la composición de la leche materna. Los niños menores de 12 años no deben utilizar esta planta, ya que sus sistemas metabólicos y renales en desarrollo son altamente susceptibles a la toxicidad de los alcaloides y lactonas presentes en la especie. En cuanto a interacciones farmacológicas, la evidencia de su actividad hipoglucemiante (PMID 30713569) sugiere un riesgo crítico de interacción con fármacos antidiabéticos como la metformina o la glibenclamida, pudiendo provocar episodios de hipoglucemia severa por un efecto sinérgico no controlado. Asimismo, su potencial actividad sobre la expresión de citocromos (PMID 26220634) sugiere interacciones con múltiples fármacos metabolizados por el sistema hepático, lo que podría alterar la concentración plasmática de medicamentos de estrecho margen terapéutico.
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