Ocimum para Toxicidad testicular por estrés oxidativo
Ocimum tenuiflorum — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Ocimum para toxicidad testicular por estrés oxidativo?
Ayuda a mitigar el daño en el tejido testicular mediante la modulación del desequilibrio redox y la regulación de las actividades de las enzimas metabolizadoras de glucosa (PMID 34228819).
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Eugenol, Flavonoides, Polifenoles, Saponinas, Terpenos, Fenoles, Glucósidos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Ocimum y toxicidad testicular por estrés oxidativo:
Ocimum tenuiflorum mitigates iron-induced testicular toxicity via modulation of redox imbalance, cholinergic and purinergic dysfunctions, and glucose metabolizing enzymes activities.
Oxidative stress is a primary culprit in the pathophysiology of infertility conditions in males. This study investigated the effects of Ocimum tenuiflorum on redox imbalance, cholinergic and purinergic dysfunctions and glucose dysmetabolism in oxidative-mediated testicular toxicity using in vitro, ex vivo and in silico models. Induction of oxidative testicular injury was carried out by incubating normal testicular tissue with 0.1 mM FeSO
PubMed: 34228819Seguridad y Precauciones
El uso de Ocimum tenuiflorum (comúnmente conocido como Tulsi) requiere una supervisión cuidadosa debido a su actividad biológica sobre sistemas endocrinos y metabólicos. En el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, el uso de esta planta debe evitarse estrictamente a menos que un profesional médico lo autorice específicamente. La evidencia sugiere que las intervenciones de origen ayurvédico que afectan la salud reproductiva femenina, como las relacionadas con irregularidades menstruales o fertilidad (PMID 38558676), podrían tener efectos sobre el equilibrio hormonal que podrían interferir con el desarrollo fetal o la composición de la leche materna. No existen estudios suficientes que garanticen la ausencia de efectos teratogénicos (malformaciones) en humanos. Para niños menores de 12 años, la seguridad no ha sido establecida; debido a que los sistemas enzimáticos y hormonales de los infantes están en desarrollo, la administración de adaptógenos que modulan el eje hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) podría alterar el crecimiento y el desarrollo neuroendocrino normal. En cuanto a interacciones farmacológicas, la planta presenta riesgos significativos.
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