Pilea para Riesgo de interacción farmacológica
Pilea melastomoides — 2 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Pilea para riesgo de interacción farmacológica?
La presencia de compuestos bioactivos como sesquiterpenos puede interferir con las rutas enzimáticas de la degradación de fármacos como la warfarina o la metformina.
Compuestos activos involucrados: Quercetina, Luteolina, Kaempferol, Miricetina, Sesquiterpenos, Flavonoides
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Pilea y riesgo de interacción farmacológica:
Precision epigenetic therapies in oncology.
Phenotypic plasticity is a key mechanism of metastatic progression and cancer therapy resistance. This hallmark of human malignancies is enabled by highly conserved epigenetic mechanisms that control gene expression. Functional alterations in DNA methylation and histone post-translational modifications have been extensively described as drivers of metastatic dissemination and therapy resistance. Pharmacological inhibitors of epigenetic enzymes can revert these alterations, thereby stopping cancer progression and counteracting the emergence of resistant clones. Despite promising pre-clinical ev
PubMed: 40968252Antidiabetic, antihyperlipidemic and antioxidant effects of the flavonoid rich fraction of Pilea microphylla (L.) in high fat diet/streptozotocin-induced diabetes in mice.
The present study describes the antidiabetic effect of the flavonoid rich fraction of Pilea microphylla (PM1). HPLC characterization of PM1 revealed the presence of polyphenols viz., chlorogenic acid, rutin, luteolin-7-O-glucoside, isorhoifolin, apigenin-7-O-glucoside, and quercetin. PM1 inhibited dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) in vitro with an IC(50) of 520.4±15.4 μg/ml. PM1, at doses of 300, 600 and 900 mg/kg i.p., also produced dose-dependent mean percent reductions of 9.9, 30.6 and 41.0 in glucose excursion (AUC(0-120 min)) respectively in lean mice. However, even the highest dose of PM1
PubMed: 21208790Seguridad y Precauciones
La seguridad del uso de Pilea melastomoides es un tema de precaución clínica debido a la falta de estudios de toxicidad crónica en humanos. En el contexto de embarazo y lactancia, no existe evidencia científica que garantice la ausencia de efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o alteraciones en el desarrollo del lactante. Dado que ciertos compuestos de la familia Urticaceae pueden tener actividad biológica sobre procesos celulares, el riesgo de transferencia transplacentaria o a través de la leche materna es una preocupación válida que impide su recomendación en estas etapas. Para niños menores de 12 años, el uso debe evitarse estrictamente. Los sistemas fisiológicos en desarrollo, especialmente el metabolismo hepático y la barrera hematoencefálica, son más vulnerables a compuestos fitoquímicos no estandarizados, y no se han establecido dosis seguras para poblaciones pediátricas. En cuanto a las interacciones farmacológicas, se debe tener extrema cautela con la warfarina y otros anticoagulantes.
Perfil completo: Ver todos los usos y evidencia de Pilea →