Plumbago coerulea para Cáncer

Plumbago coerulea — 6 estudios científicos revisados

Preliminary

¿Sirve Plumbago coerulea para cáncer?

El primer eje es la actividad anticancerígena.

Compuestos activos involucrados: {'name': 'Plumbagina', 'class': '1,4-Naftoquinona'}, {'name': 'Beta-sitosterol', 'class': 'Fitosterol'}, {'name': 'Alcaloides de guanidina', 'class': 'Alcaloide'}, {'name': 'Polisacáridos (WPZP)', 'class': 'Polisacárido'}, Alcaloides, Glucósidos, Plumbagina, Beta-sitosterol, Sitosterol

Evidencia Científica

Los siguientes estudios han investigado la relación entre Plumbago coerulea y cáncer:

Cytotoxicity of Plant-Mediated Synthesis of Metallic Nanoparticles: A Systematic Review.

In the field of medicine, nanomaterials, especially those derived using the green method, offer promise as anti-cancer agents and drug carriers. However, the biosafety of metallic nanoparticles used as anti-cancer agents remains a concern. The goal of this systematic review was to compare the cytotoxicity of different plant-mediated syntheses of metallic nanoparticles based on their potency, therapeutic index, and cancer cell type susceptibility in the hopes of identifying the most promising anti-cancer agents. A literature search of electronic databases including Science Direct, PubMed, Sprin

PubMed: 29891772

Plumbagin, a medicinal plant (Plumbago zeylanica)-derived 1,4-naphthoquinone, inhibits growth and metastasis of human prostate cancer PC-3M-luciferase cells in an orthotopic xenograft mouse model.

We present here first time that Plumbagin (PL), a medicinal plant-derived 1,4-naphthoquinone, inhibits the growth and metastasis of human prostate cancer (PCa) cells in an orthotopic xenograft mouse model. In this study, human PCa PC-3M-luciferase cells (2 × 10(6)) were injected into the prostate of athymic nude mice. Three days post cell implantation, mice were treated with PL (2 mg/kg body wt. i.p. five days in a week) for 8 weeks.

PubMed: 23273564

Cytotoxic constituents from Plumbago zeylanica.

The bioassay-guided fractionation of the dichloromethane extract of aerial parts of Plumbago zeylanica led to the isolation of beta-sitosterol, beta-sitosteryl-3beta-glucopyranoside, beta-sitosteryl-3beta-glucopyranoside-6'-O-palmitate (1), lupenone, lupeol acetate, plumbagin and trilinolein. Compound 1 showed cytotoxic activity against MCF7 and Bowes cancer cell lines (IC50 113 microM and 152 microM, respectively), beta-sitosterol inhibited Bowes cell growth (IC50 36.5 microM) and plumbagin was cytotoxic against MCF7 and Bowes cells (IC50 1.28 microM and 1.39 microM, respectively).

PubMed: 15261389

Phytochemical profiling and anti-fibrotic activities of Plumbago indica L. and Plumbago auriculata Lam. in thioacetamide-induced liver fibrosis in rats.

This study aimed at investigating the chemical composition and the hepatoprotective activities of Plumbago indica L. and P. auriculata Lam. LC-MS/MS analyses for the hydroalcoholic extracts of the aerial parts of the two Plumbago species allowed the tentative identification of thirty and twenty-five compounds from P. indica and P.

PubMed: 35701526

Suberosin attenuates rheumatoid arthritis by repolarizing macrophages and inhibiting synovitis via the JAK/STAT signaling pathway.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic disease that primarily manifests as chronic synovitis of the symmetric small joints. Despite the availability of various targeted drugs for RA, these treatments are limited by adverse reactions, warranting new treatment approaches. Suberosin (SBR), isolated from Plumbago zeylanica-a medicinal plant traditionally used to treat RA in Asia-possesses notable biological activities. This study aimed to investigate the effects and potential underlying pathways of SBR on RA. METHODS: Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) induced inflammation in RA-deri

PubMed: 39838477

Contexto Científico

El primer eje es la actividad anticancerígena. Los ratones tratados con plumbagina durante 8 semanas mostraron reducción significativa del volumen tumoral y de la diseminación metastásica [PMID 23273564]. Una revisión exhaustiva de los mecanismos anticancerígenos documentó efectos sobre múltiples vías de señalización, incluyendo NF-κB, PI3K/Akt y STAT3 [PMID 33344645].

Seguridad y Precauciones

La toxicidad de Plumbago coerulea se deriva principalmente de su contenido de plumbagin, un compuesto de la familia de las naftoquinonas con propiedades citotóxicas, es decir, la capacidad de destruir células sanas mediante procesos de estrés oxidativo e interferencia en la división celular. En el periodo de embarazo, el uso de esta planta está estrictamente desaconsejado debido a que el plumbagin puede atravesar la barrera placentaria, interfiriendo con el desarrollo embrionario, lo que representa un riesgo de malformaciones o pérdida gestacional. En la lactancia, no existe evidencia científica que garantice que los metabolitos —sustancias resultantes de la descomposición química de la planta en el organismo— no pasen a la leche materna, lo que pone en riesgo la salud del lactante. Para niños menores de 12 años, la toxicidad es crítica debido a su menor masa corporal y sistemas metabólicos en desarrollo, lo que aumenta el riesgo de una intoxicación sistémica severa. En cuanto a las interacciones medicamentosas, el uso de Plumbago coerulea junto con la warfarina es extremadamente peligroso; el plumbagin puede interferir con el metabolismo hepático (el proceso por el cual el hígado descompone y elimina sustancias), lo que podría elevar los niveles de la warfarina en sangre y provocar hemorragias graves por una alteración en la coagulación. Con la metformina, el riesgo reside en la exacerbación de la irritación de la mucosa gástrica, provocando cuadros de náuseas y diarrea severos.

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Otras plantas estudiadas para Cáncer

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