Tussilago para Tos y afecciones respiratorias
Tussilago farfara — 5 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Tussilago para tos y afecciones respiratorias?
Uso documentado en la medicina tradicional y respaldado por investigación preliminar
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Cafeína, Flavonoides, Kaempferol, Quercetina, Terpenos, Terpenoides, ácido, Compuestos fenólicos, Isopreno
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Tussilago y tos y afecciones respiratorias:
Novel Quinic Acid Glycerates from Tussilago farfara Inhibit Polypeptide GalNAc-Transferase.
The discovery of a bioactive inhibitor tool for human polypeptide N-acetylgalactosaminyl transferases (GalNAc-Ts), the initiating enzyme for mucin-type O-glycosylation, remains challenging. In the present study, we identified an array of quinic acid derivatives, including four new glycerates (1-4) from Tussilago farfara, a traditional Chinese medicinal plant, as active inhibitors of GalNAc-T2 using a combined screening approach with a cell-based T2-specific sensor and purified enzyme assay. These inhibitors dose-dependently inhibited human GalNAc-T2 but did not affect O-linked N-acetylglucosam
PubMed: 34850523A review of the ethnobotanical value, phytochemistry, pharmacology, toxicity and quality control of Tussilago farfara L. (coltsfoot).
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Tussilago farfara L. (commonly called coltsfoot), known as a vital folk medicine, have long been used to treat various respiratory disorders and consumed as a vegetable in many parts of the world since ancient times. AIM OF THE REVIEW: This review aims to provide a critical evaluation of the current knowledge on the ethnobotanical value, phytochemistry, pharmacology, toxicity and quality control of coltsfoot, thus provide a basis for further investigations. MATERIALS AND METHODS: A detailed literature search was obtained using various online search engines (e.g.
PubMed: 33069788Antitubercular activity of Arctium lappa and Tussilago farfara extracts and constituents.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Arctium lappa and Tussilago farfara (Asteraceae) are two plant species used traditionally as antitubercular remedies. The aim of this study was (i) to screen Arctium lappa and Tussilago farfara extracts for activity against Mycobacterium tuberculosis and (ii) to isolate and identify the compound(s) responsible for this reputed anti-TB effect. MATERIALS AND METHODS: The activity of extracts and isolated compounds was determined against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using a high throughput spot culture growth inhibition (HT-SPOTi) assay. RESULTS: The n-hexane e
PubMed: 24955560[Phytochemical and pharmacological research progress in Tussilago farfara].
Tussilago farfara contained the chemical constitutents including terpenes, flavonoids, and alkanoids. It has been used for the relief of coughs and as an expectorant, blood pressure raiser, platelet activating factor inhibitor and anti-inflammatory agents. This paper reviewed the phytochemical and pharmacological research progress in T. farfara, including the chemical ingredients, the pharmaceutical activities and the security evaluation aiming at its toxicity. The problems at present and the reseach direction for the future on T.
PubMed: 17285977Tussilago farfara L. augments TRAIL-induced apoptosis through MKK7/JNK activation by inhibition of MKK7‑TIPRL in human hepatocellular carcinoma cells.
Induction of apoptosis through activation of the TRAIL pathway is considered to be a promising anticancer strategy due to its ability to selectively induce apoptosis in cancer cells. However, the ability of cancer cells to acquire TRAIL resistance has limited the clinical translation of this approach. We previously reported that the TOR signaling pathway regulator-like (TIPRL) protein contributes to the resistance to TRAIL-induced apoptosis by inhibiting the MKK7-c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway via MKK7‑TIPRL interaction. In the present study, we identified Tussilago farfara L. (TF) as a
PubMed: 24969837Contexto Científico
Los resultados demostraron que estos nuevos gliceratos inhiben de manera dependiente de la dosis a la enzima humana GalNAc-T2, que es responsable de iniciar la glicosilación de tipo mucina, sin afectar a la enzima OGT. En segundo lugar, se investigó la actividad antitubercular de los extractos de la planta (PMID 24955560). La pregunta de investigación fue si los extractos de Tussilago farfara poseían propiedades para inhibir el crecimiento de la bacteria causante de la tuberculosis. El estudio utilizó un ensayo de inhibición del crecimiento por cultivo de puntos (HT-SPOTi) contra la cepa Mycobacterium tuberculosis H37Rv (in vitro). Además, se identificaron compuestos como el loliolide.
Seguridad y Precauciones
La seguridad del uso de Tussilago farfara es un tema de debate clínico debido a su composición química compleja. Uno de los riesgos principales radica en la presencia de alcaloides de pirrolizidina (AP), sustancias químicas naturales que pueden causar toxicidad severa. Según el estudio [PMID 32105669], la evidencia sobre los efectos adversos de la ingesta oral de Tussilago es incierta debido a problemas de identificación botánica, pero se ha señalado que los AP pueden estar presentes en diversas especies de la familia Asteraceae, lo que genera riesgos de daño hepático. En cuanto al embarazo y la lactancia, no existen datos clínicos suficientes que garanticen la seguridad del uso de Tussilago en estas etapas. Debido al potencial riesgo de toxicidad por alcaloides y la falta de estudios de seguridad en humanos, su uso está contraindicado en mujeres gestantes para evitar posibles efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o complicaciones en el desarrollo. Asimismo, durante la lactancia, el riesgo de transferencia de compuestos bioactivos a través de la leche materna hacia el lactante hace que su consumo sea desaconsejado, ya que los efectos en el recién nacido son desconocidos.
Otras plantas estudiadas para Tos y afecciones respiratorias
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