Vochysia para Cáncer
Vochysia tucanorum — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Vochysia para cáncer?
En modelos de ratones con tumores de Ehrlich, la fracción butanólica ayudó a prevenir la pérdida de peso corporal, masa muscular y tejido adiposo mediante la regulación de proteínas pro-apoptóticas (caspasa-3, BAX) y la reducción de citocinas inflamatorias (TNF-α, IL-6) [PMID 33413302].
Compuestos activos involucrados: Caspasa, Eridiol, Terpenoides, Terpenos, ácido, ácido oleanólico, ácido ursólico, Isopreno
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Vochysia y cáncer:
Vochysia tucanorum Mart. butanol fraction presents antitumoral activity in vivo and prevents the installation of cachexia in solid Ehrlich tumor model.
BACKGROUND: Cancer is a multifactorial disease caused by uncontrolled proliferation of cells. About 50-80% of cancer patients develop cachexia, a complex metabolic syndrome associated with an increase of mortality and morbidity. However, there are no effective therapies in medical clinic for cancer cachexia. Vochysia tucanorum Mart. is a common three of the Brazilian "Cerrado".
PubMed: 33413302Contexto Científico
**Estudio sobre actividad antitumoral y caquexia (PMID 33413302):** (a) **Pregunta investigada:** ¿Puede la fracción butanólica de V. tucanorum reducir el volumen tumoral y prevenir la caquexia (pérdida extrema de peso y masa muscular) en modelos de cáncer? (b) **Tipo:** Estudio in vivo (modelo animal de ratones con tumor de Ehrlich). (c) **Método:** Se administró la fracción butanólica (Fr-BuVt) a dosis de las dosis evaluadas durante 14 días a ratones con tumores sólidos. (d) **Resultados:** El tratamiento logró disminuir el volumen y el peso del tumor.
Seguridad y Precauciones
La seguridad del uso de Vochysia tucanorum es un área que requiere precaución debido a la falta de estudios clínicos extensos en seres humanos. En cuanto al embarazo y la lactancia, no existen datos científicos que garanticen la ausencia de efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o riesgos para el desarrollo del lactante. Dado que los compuestos identificados, como los triterpenoides (ácido betulínico, ácido ursólico y ácido oleanólico), pueden tener efectos biológicos sistémicos potentes, se debe evitar su consumo en estas etapas para prevenir cualquier interferencia con el desarrollo embrionario o la transferencia de metabolitos a través de la leche materna. Para niños menores de 12 años, el uso no está recomendado. Los sistemas fisiológicos en desarrollo son más sensibles a las variaciones químicas, y la ausencia de estudios de toxicidad pediátrica impide establecer un margen de seguridad fiable. En cuanto a las interacciones farmacológicas, se debe tener especial cuidado con fármacos que afecten el metabolismo hepático o la coagulación.
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