Artemisia para Estrés oxidativo neuronal
Artemisia absinthium — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Artemisia para estrés oxidativo neuronal?
La planta muestra potencial para mitigar el daño celular causado por el estrés oxidativo mediante la modulación de la apoptosis (muerte celular programada) [PMID 36998142, PMID 34046320].
Compuestos activos involucrados: Absintina, Alcaloides, Flavonoides, Saponinas, Terpenos, Isopreno
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y estrés oxidativo neuronal:
Artemisia absinthium improves spatial performance and neuronal injury induced by amyloid- beta in the CA1 hippocampal area of male Wistar rats.
Alzheimer's disease is a neurodegenerative disorder. It is characterized by the presence of two aberrant structures in the brain, those are, amyloid plaques and neurofibrillary tangles, along with neuronal death. Amyloid-beta further exacerbates the metabolic decline and results in cognitive impairments. Because of the favorable antioxidant and anti-inflammatory activities of Artemisia absinthium (wormwood), this study aimed to evaluate the effects of hydroalcoholic extract of this plant on spatial memory performance, neuronal injury, and apoptosis induced by amyloid-beta. Forty-eight male Wis
PubMed: 34478861Seguridad y Precauciones
El uso de Artemisia absinthium (comúnmente conocida como ajenco o ajenjo) requiere una precaución extrema debido a la presencia de compuestos bioactivos potentes. En el caso del embarazo, su uso está estrictamente contraindicado. La planta posee propiedades emenagogas, lo que significa que puede estimular el flujo sanguíneo en la zona pélvica y la uterus, pudiendo provocar contracciones uterinas y riesgos de aborto espontáneo. Durante la lactancia, no existe evidencia suficiente que garantice la seguridad para el lactante; los componentes químicos pueden pasar a la leche materna y afectar el desarrollo neurológico o gastrointestinal del bebé. Para niños menores de 12 años, el uso debe evitarse por completo. Debido a su potencia farmacológica y el riesgo de toxicidad sistémica, la administración en infantes es peligيدة, especialmente por su potencial efecto sobre el sistema nervioso central y su capacidad para causar desequilibrios metabólicos.
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