Artemisia para Estrés oxidativo
Artemisia armeniaca — 2 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Artemisia para estrés oxidativo?
Aunque contiene compuestos con capacidad de secuestro de radicales libres (PMID 22083921), un exceso de estos compuestos puede alterar el equilibrio redox celular en tejidos sensibles.
Compuestos activos involucrados: Ácido clorogénico, Rutina, Quercetina, Kaempferol, Α-pineno, Cumarinas, Terpenos, Flavonoides, Ácidos fenólicos, Glucósidos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y estrés oxidativo:
Armenin and isoarmenin--two prenylated coumarins from the aerial parts of Artemisia armeniaca.
The reversed-phase (RP) preparative HPLC analyses of the MeOH extract of the aerial parts of Artemisia armeniaca yielded four prenylated coumarins, 7-hydroxy-8-(4-hydroxy-3-methylbutoxy)coumarin (named armenin), 8-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-methylbutoxy)coumarin (named isoarmenin), lacarol, and deoxylacarol, together with five other compounds, including three flavonoid glycosides, quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside, rutin, and kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, and chlorogenic acid, and tryptophan. (10E,12Z)-9-Hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid (β-dimorphecolic acid) was isolated from the CH(2)Cl(
PubMed: 22083921New coumarin-hemiterpene ether glucosides and a structurally related phenylpropanoic acid derivative from Artemisia armeniaca.
Two new coumarin-hemiterpene ether glucosides, 4'-O-(beta-D-glucopyranosyl) desoxylacarol (1), and 5-O-(beta-D-glucopyranosyl) lacarol (2), were isolated from the methanolic extract of the aerial parts of Artemisia armeniaca Lam. Their structures were established by means of spectroscopic analysis including 1H- and 2D-NMR, HRESIMS, and acid hydrolysis. In addition, a structurally related phenylpropanoic acid derivative (3) was obtained in small amounts, and its structure tentatively assigned as 3-(4-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy melilotic acid.
PubMed: 21121260Contexto Científico
armeniaca está compuesto principalmente por hidrocarburos no terpénicos (de forma significativa), con componentes mayoritarios como el α-pineno (de forma significativa), nonadecano (de forma significativa), 6,10,14-trimetil-2-pentadecanona (de forma significativa), spathulenol (de forma significativa) y Z-verbenol (de forma significativa). Este fue un estudio de química estructural que utilizó análisis espectroscópicos avanzados como RMN (Resonancia Magnética Nuclear) e HRESIMS (Espectrometría de Masas de Alta Resolución). El significado de este estudio es fundamental para la ciencia básica, ya que expande el catálogo de moléculas conocidas en la naturaleza, lo que podría servir como base para el desarrollo de futuros fármacos. En tercer lugar, un estudio sobre compuestos específicos (PMID 22083921) investigó la presencia de armenina e isoarmenin y su capacidad antioxidante. El tipo de estudio fue de aislamiento químico y evaluación de actividad antioxidante in vitro utilizando el ensayo DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl).
Seguridad y Precauciones
El uso de Artemisia armeniaca conlleva riesgos significativos que deben ser evaluados con rigor científico. En lo que respecta al embarazo y la lactancia, el consumo de esta planta está estrictamente contraindicado. Debido a la presencia de compuestos como las cumarinas (como la armenina e isoarmenina mencionadas en el estudio de PMID 22083921) y otros derivados de terpenos, existe un riesgo potencial de efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o de estimulación uterina que podría provocar abortos espontáneos. No existe evidencia de seguridad para la lactancia, por lo que se debe evitar para prevenir la transferencia de metabolitos a través de la leche materna. Para niños menores de 12 años, el uso no está recomendado bajo ninguna circunstual; los sistemas fisiológicos en desarrollo son extremadamente sensibles a los compuestos químicos de la planta, y la toxicidad observada en modelos de ensayo (como el de camarones de salmuera en PMID 24459478) sugiere una potencia biológica que podría ser letal o altamente disruptiva en organismos pequeños. En cuanto a las interacciones farmacológicas, la presencia de cumarinas plantea un riesgo crítico de interacción con la warfarina y otros anticoagulantes orales; las cumarinas pueden interferir con los mecanismos de coagulación sanguínea, aumentando el riesgo de hemorragias internas graves.
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