Artemisia para Deterioro cognitivo leve
Artemisia capillaris — 2 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Artemisia para deterioro cognitivo leve?
La fermentación de la planta puede aumentar la actividad de las enzimas acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa, las cuales están implicadas en la regulación de la acetilcolina, un neurotransmisor clave para la memoria (PMID 35954035).
Compuestos activos involucrados: Acetilcolinesterasa, Flavonoides, Terpenos, Compuestos fenólicos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y deterioro cognitivo leve:
Artemisia capillaris extract AC68 induces apoptosis of hepatocellular carcinoma by blocking the PI3K/AKT pathway.
Artemisia capillaris Thunberg (AC) has been widely used to treat various diseases including hepatitis and is known to affect many cellular events such as cell proliferation and apoptosis. Herein a potent ethyl acetate fraction (AC68) was newly extracted from AC, and was assessed for its anti-cancer efficacy in progression and growth of hepatocellular carcinoma (HCC). AC68 dose-dependently inhibited the growth and proliferation of two HCC cell lines. The AC68-induced apoptosis was observed by increased levels of cleaved caspase-3 and decreased survivin, XIAP, and MCL-1 expression via mitochondr
PubMed: 29253760Inhibitory effects and underlying mechanisms of
The present study investigated the anti‑melanogenic activity of 10 essential oils using the B16F10 cell model. Initially, a wide range of concentrations of these essential oils were screened in order to determine their toxicity levels. The assigned non‑toxic concentrations of the tested essential oils were then used to evaluate their effects on melanogenesis. The effects of the essential oils with potent anti‑melanogenic activity on cell proliferation, protection against H
PubMed: 35137924Seguridad y Precauciones
El uso de Artemisia capillaris debe abordarse con extrema precaución en poblaciones vulnerables debido a la falta de estudios clínicos extensos en humanos que establezcan límites de seguridad definitivos. En el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, no se recomienda su consumo. Aunque la evidencia sobre efectos teratogénicos (malformaciones fetales) es limitada, la actividad biológica de sus compuestos, que incluyen moduladores de la expresión génica y de la microbiota, podría interferir con el desarrollo embrionario o pasar a través de la leche materna, afectando al lactante. No existen datos suficientes que garanticen la ausencia de riesgos para el feto o el bebé. Para niños menores de 12 años, el uso debe evitarse por completo. Los sistemas fisiológicos en desarrollo, especialmente el metabolismo hepático y renal, son mucho más sensibles a las variaciones farmacodinámicas; el uso de extractos botánicos en niños puede provocar respuestas impredecibles o toxicidad debido a la inmadurez de sus vías de desintoxicación enzimática.
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