Artemisia para Interacción hormonal (Modulación de receptores de estrógeno)

Artemisia keiskeana — 4 estudios científicos revisados

Moderate

¿Sirve Artemisia para interacción hormonal (modulación de receptores de estrógeno)?

La planta contiene compuestos que pueden unirse al receptor de estrógeno (ER), alterando la señalización celular normal, lo que se ha observado en estudios de proliferación celular (PMID 24660592).

Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Cumarinas, Flavonoides, Saponinas, Terpenos

Evidencia Científica

Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y interacción hormonal (modulación de receptores de estrógeno):

Artemisia keiskeana Miq. alleviates oxidative stress and ferroptosis in APAP-induced liver injury by mediating Nrf2/GPX4/NF-κB signaling pathway through ESR1.

BACKGROUND: Acetaminophen (APAP) can induce liver injury and even acute liver failure (ALF) or death when administered in overdose. Current treatments may be associated with significant adverse effects, so it is urgent to explore other safe and effective alternative therapeutic drugs. Artemisia keiskeana Miq. (AKM), a traditional Chinese medicine, is frequently employed in clinical settings for the management of liver-related disorders. To date, no studies have been reported regarding the pharmacological effects of AKM on APAP-induced liver injury and its underlying mechanisms of action.

PubMed: 41151450

Effect of artemisia species on cellular proliferation and apoptosis in human breast cancer cells via estrogen receptor-related pathway.

OBJECTIVE: To investigate the mechanism underlying the anticancer effect of Artemisia species through the inhibition of cell growth and induction of apoptosis in breast carcinoma cells. METHODS: To evaluate the anticancer activity of methanol extracts of eight Artemisia species (Artemisia stolonifera, Artemisia selengensis, Artemisia japonica, Artemisia Montana, Artemisia capillaris, Artemisia sylvatica, Artemisia keiskeana, and Artemisia scoparia), we first investigated the proliferation of estrogen receptor (ER)-positive MCF-7 breast carcinoma cells exposed to 5 or 200 g/mL for 72 h. Apoptos

PubMed: 24660592

Anticancer, antiobesity, and anti-inflammatory activity of Artemisia species in vitro.

OBJECTIVE: To investigate the anticancer, anti-inflammatory, and antiobesity activity of methanol extracts of eight distinct species: Artemisia Stolonifera (AST), Artemisia Selengensis (ASE), Artemisia Japonica, Artemisia Montana, Artemisia Capillaris (ACA), Artemisia Sylvatica (ASY), Artemisia Keiskeana (AKE), and Artemisia Scoparia (ASC) in vitro. METHODS: Antiproliferative activity was investigated in human breast cancer estrogen receptor-a positive T47D and negative HS578T cell lines exposed to the extracts at various concentrations (5-200 mg/ mL) for 24, 48, and 72 h. For evaluating the a

PubMed: 23596819

Molecular authentication of 21 Korean artemisia species (Compositae) by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism based on trnL-F region of chloroplast DNA.

The present study describes the molecular authentication of 21 Korean Artemisia species using PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) technique based on the trnL-F sequences in chloroplast DNA. Five different banding patterns were generated from 21 Artemisia species using HinfI restriction enzyme. A. apiacea, A. keiskeana and A.

PubMed: 19881307

Seguridad y Precauciones

La seguridad en el uso de Artemisia keiskeana es un campo complejo debido a su actividad biológica significativa, especialmente en relación con sus componentes de tipo cumarina y su interacción con receptores hormonales. En primer lugar, respecto al embarazo y la lactancia, no existe evidencia clínica suficiente que garantice la seguridad de esta planta en mujeres gestantes o lactantes. Debido a que estudios han demostrado que los extractos de Artemisia pueden modular la expresión del receptor de estrógeno (ER) y afectar la proliferación celular (PMID 24660592), existe un riesgo teórico de interferencia con el equilibrio hormonal necesario para el desarrollo fetal. La modulación de vías endocrinas durante el embarazo es un factor de riesgo crítico que requiere precaución extrema. En segundo lugar, para niños menores de 12 años, el uso debe evitarse. Los sistemas enzimáticos y hormonales en desarrollo son altamente sensibles a compuestos bioactivos como las cumarinas presentes en la planta (PMID 11520232).

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