Artemisia para Inflamación pulmonar y fibrosis
Artemisia rupestris — 2 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Artemisia para inflamación pulmonar y fibrosis?
El extracto de etanol de la planta contiene ácido rupestónico, el cual puede inhibir la vía de señalización TGF-β1-Smad2/3, ayudando a reducir la transición epitelio-mesenquimal y la deposición de colágeno en los tejidos pulmonares.
Compuestos activos involucrados: Flavonoides, Glucósidos, Polisacárido, Terpenos, Compuestos fenólicos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y inflamación pulmonar y fibrosis:
Rupestonic Acid of Artemisia Rupestris L. Extract Treats Pulmonary Fibrosis in COPD by Targeting TGF-β1.
Pulmonary fibrosis (PF) is the final stage of lung damage, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), with no effective treatment. Transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) is a key protein involved in fibrosis and regulating inflammation. Therefore, targeting components of TGF-β1 is an effective strategy for controlling PF. Artemisia rupestris L, a perennial herb of rupestris belonging to Artemisia, has been prescribed as a treatment for pulmonary inflammation. We investigated the effects and mechanisms of Artemisia rupestris L ethanol extract (EEAR) on PF induced by cigarette smo
PubMed: 41510885Luteolin 7-Glucuronide in
Pulmonary fibrosis (PF) is a chronic pulmonary disease characterized by excessive extracellular matrix (ECM) deposition, with cigarette smoking being a major risk factor and no effective treatment at present. Transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) plays a key role in PF and regulating oxidative stress. This study investigated the effects and mechanisms of
PubMed: 40427415Seguridad y Precauciones
El uso de Artemisia rupestris debe abordarse con extrema precaución debido a la complejidad de sus compuestos bioactivos, como los sesquiterpenoides y el ácido rupestónico. En el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, el uso de esta planta está estrictamente contraindicado. No existen estudios clínicos que garanticen la seguridad del desarrollo fetal frente a la exposición a los metabolitos de la planta, y existe un riesgo potencial de efectos teratogénicos (malformaciones congénitas) o de interferencia con el desarrollo neurocognitivo del lactante a través de la leche materna. En niños menores de 12 años, la seguridad no ha sido establecida; debido a que los sistemas metabólicos y la maduración de las enzimas hepáticas son distintos a los de los adultos, el riesgo de toxicidad aguda o crónica es significativamente mayor, por lo que se desaconseja su administración en esta población. Respecto a las interacciones farmacológicas, la Artemisia rupestris puede presentar riesgos críticos. Si se administra junto con fármacos anticoagulantes como la warfarina, podría existir una alteración en la cascada de coagulación, aumentando el riesgo de hemorragias.
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