Artemisia para Protección contra la lesión hepática inducida por alcohol
Artemisia stechmanniana — 4 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Artemisia para protección contra la lesión hepática inducida por alcohol?
La planta actúa a través de la regulación de la vía de señalización PI3K-AKT, ayudando a mitigar el estrés oxidativo y la inflamación en las células del hígado (PMID 39029542).
Compuestos activos involucrados: Hidroxdavanona, Oplodiol, Terpenos, Isopreno, ácido linoleico
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y protección contra la lesión hepática inducida por alcohol:
Phytochemistry and pharmacological activity of the genus artemisia.
Artemisia and its allied species have been employed for conventional medicine in the Northern temperate regions of North America, Europe, and Asia for the treatments of digestive problems, morning sickness, irregular menstrual cycle, typhoid, epilepsy, renal problems, bronchitis malaria, etc. The multidisciplinary use of artemisia species has various other health benefits that are related to its traditional and modern pharmaceutical perspectives. The main objective of this review is to evaluate the traditional, modern, biological as well as pharmacological use of the essential oil and herbal e
PubMed: 33893998Liver injury protection of Artemisia stechmanniana besser through PI3K/AKT pathway.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Artemisia stechmanniana Besser, one of the most prevalent botanical medicines in Chinese, has been traditionally used for hepatitis treatment. However, the bioactive components and pharmacological mechanism on alcohol-induced liver injury remains unclear. AIM OF THE STUDY: To investigate the effect of A. stechmanniana on alcohol-induced liver damage, and further explore its mechanism. MATERIALS AND METHODS: Phytochemical isolation and structural identification were used to determine the chemical constituents of A.
PubMed: 39029542Anticancer properties of Artemisia species: mechanisms and experimental evidence.
The genus Artemisia (family Asteraceae) is widely recognized for its medicinal properties, among which artemisinin is the most notable, historically serving as a key antimalarial agent. Accumulating evidence now highlights the significant anticancer potential of Artemisia species, with bioactive compounds such as artemisinin and its derivatives exhibiting promising activity across multiple cancer types. This review provides a comprehensive overview of the molecular mechanisms underlying the anticancer effects of Artemisia-derived compounds, including apoptosis induction, cell cycle arrest, and
PubMed: 41860671[ITS2 sequence analysis and identification of medicinal Artemisia plants].
Artemisia hedinii occupies an important position in the Tibetan medicine. Plants in Artemisia vary a lot and are widely distributed in the Qinghai-Tibet Plateau, many plants in Artemisia look similar, making traditional identification methods laborious. In this article, ITS2 sequences were used as DNA barcoding to identify four kinds of confusable Tibetan medicine plants in Artemisia, aiming to establish a rapid and accurate identification methods. Twenty-one samples in Artemisia were collected from the Qinghai-Tibet Plateau, ITS2 sequence PCR amplification and sequencing were conducted after
PubMed: 29052405Seguridad y Precauciones
La seguridad en el uso de Artemisia stechmanniana debe abordarse con extrema cautela debido a la potencia de sus compuestos bioactivos, como la hidroxdavanona y el oplodiol. En el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, el uso de esta planta está estrictamente contraindicado debido a la falta de estudios clínicos que garanticen la ausencia de efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o de transferencia a través de la leche materna. Dado que los compuestos de la planta pueden influir en vías de señalización celular críticas, como la vía PI3K-AKT (mencionada en el estudio PMID 39029542), existe un riesgo teórico de que la actividad sobre la proliferación celular o el desarrollo embrionario pueda alterar el desarrollo fetal normal. No existe una dosis máxima establecida para uso humano, lo que aumenta el riesgo de toxicidad por acumulación. Para niños menores de 12 años, el uso no es recomendable. Los sistemas metabólicos y enzimáticos en desarrollo son más susceptibles a las alteraciones de la señalización celular y al estrés oxidativo.
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