Boldo para Estrés oxidativo y daño celular
Peumus boldus — 1 estudios científicos revisados
Strong¿Sirve Boldo para estrés oxidativo y daño celular?
La boldina actúa como un potente captador de radicales libres, reduciendo la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y modulando parámetros antioxidantes como la superóxido dismutasa...
Compuestos activos involucrados: boldina, cineol, ascaridol, flavonoides, Alcaloides, Saponinas, Terpeno, Terpenos, Conocido, Saponina, Compuestos fenólicos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Boldo y estrés oxidativo y daño celular:
Low doses of ethanolic extract of Boldo (Peumus boldus) can ameliorate toxicity generated by cisplatin in normal liver cells of mice in vivo and in WRL-68 cells in vitro, but not in cancer cells in vivo or in vitro.
OBJECTIVE: Use of cisplatin, a conventional anticancer drug, is restricted because it generates strong hepatotoxicity by accumulating in liver. Therefore its anticancer potential can only be fully exploited if its own toxicity is considerably reduced. Towards this goal, ethanolic extract of the plant, Boldo (Peumus boldus), known for its antihepatotoxic effects, was used simultaneously with cisplatin, to test its ability to reduce cisplatin's cytotoxicity without affecting its anticancer potential. METHODS: The cytotoxicity of Boldo extract (BE) and cisplatin, administered alone and in combina
PubMed: 25292342Seguridad y Precauciones
El uso de Peumus boldus debe abordarse con extrema precaución debido a su compleja composición de alcaloides y terpenos. En el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, su uso está estrictamente desaconsejado. No existen estudios clínicos suficientes que garanticen la ausencia de efectos teratogénicos o riesgos para el desarrollo fetal; además, la boldina y otros compuestos pueden atravesar la barrera placentaria o excretarse en la leche materna, con potenciales efectos sobre el lactante. En niños menores de 12 años, el uso de boldo no se recomienda debido a la inmadurez de sus sistemas enzimáticos hepáticos y renales, lo que incrementa el riesgo de toxicidad por la acumulación de metabolitos. Respecto a las interacciones farmacológicas, el boldo puede alterar significativamente la farmacocinética de medicamentos metabolizados por el sistema del citocromo P450 (CYP450). Se ha observado que el boldo puede inducir el sistema CYP450 y la bomba de eflujo P-gp, lo que podría disminuir la biodisponibilidad de fármacos críticos como el tacrolimus (un inmunosupresor vital para trasplantados) [PMID 39757635].
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