Corydalis para Malaria

Corydalis crispa — 1 estudios científicos revisados

Preliminary

¿Sirve Corydalis para malaria?

Se descubrió que la coreximina (5) posee actividad antiplasmodial contra cepas de malaria, y que los compuestos 2, 4 y 7 tienen capacidad para inhibir la acetilcolinesterasa.

Compuestos activos involucrados: Acetilcolina, Alcaloides, Coreximina, Estilopina, Flavonoides, Ocrobirina, Protopina, Terpenos

Evidencia Científica

Los siguientes estudios han investigado la relación entre Corydalis y malaria:

Phytochemical and biological activity studies of the Bhutanese medicinal plant Corydalis crispa.

The chemical constituents and biological activities of Corydalis crispa (Fumariaceae) were investigated for the first time. The phytochemical study resulted in the isolation of nine known isoquinoline alkaloids: protopine (1), 13-oxoprotopine (2), 13-oxocryptopine (3), stylopine (4), coreximine (5), rheagenine (6), ochrobirine (7), sibiricine (8) and bicuculline (9), with complete NMR data for 2 and 3 provided here for the first time. Crude extracts exhibitedsignificant anti-inflammatory (p < 0.01) activity against TNF-alpha production in LPS activated THP-1 cells. The acetylcholinesterase inh

PubMed: 22799079

Seguridad y Precauciones

El uso de Corydalis crispa debe abordarse con extrema precaución debido a su compleja composición de alcaloides isoquinolínicos, como la protopina, estilopina y bicuculina, los cuales poseen una actividad biológica potente y riesgos potenciales para la salud humana. En lo que respecta al embarazo y la lactancia, el uso de esta planta está estrictamente contraindicado. No existe evidencia clínica suficiente que garantice la seguridad en mujeres gestantes; por el contrario, la presencia de alcaloides con actividad neurotóxica y efectos sobre el desarrollo celular sugiere un riesgo de teratogenicidad (malformaciones fetales) o alteraciones en el desarrollo del feto. Durante la lactancia, los compuestos químicos pueden ser excretados a través de la leche materna, exponiendo al lactante a dosis impredecibles que podrían afectar su sistema nervioso central en desarrollo. Para niños menores de 12 años, la administración debe evitarse por completo. Los sistemas fisiológicos pediátricos son altamente sensibles a los cambios en la actividad enzimática y a la neurotoxicidad de los alcaloides, lo que aumenta el riesgo de efectos adversos graves.

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