Kielmeyera para Estrés oxidativo

Kielmeyera variabilis — 9 estudios científicos revisados

Moderate

¿Sirve Kielmeyera para estrés oxidativo?

Los compuestos como quercitrina y quercetina presentes en la planta actúan como agentes de barrido de radicales libres (DPPH y ABTS), neutralizando especies reactivas de oxígeno que dañan las células.

Compuestos activos involucrados: Xantonas, Flavonoides, Esteroles, β-Sitosterol, Compuestos fenólicos

Evidencia Científica

Los siguientes estudios han investigado la relación entre Kielmeyera y estrés oxidativo:

Free radical scavenging activity of Kielmeyera variabilis (Clusiaceae).

As part of our ongoing research on antioxidant agents from Brazilian flora, we screened the free radical scavenging activity of two extracts and eight fractions of Kielmeyera variabilis (Clusiaceae) using DPPH· (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl-hydrate) and ABTS·+ [2,2'-azinobis(3-ethylenebenzothiazoline-6-sulfonic acid)] colorimetric assays. The ethyl acetate and n-butanol fractions of the leaves of K. variabilis displayed the strongest activity (IC₅₀ of 3.5 ± 0.3 and 4.4 ± 0.2 μg mL⁻¹ for DPPH· and 6.6 ± 0.4 and 3.1 ± 0.1 μg mL⁻¹ for ABTS·+, respectively). Chromatographic fractionation of the m

PubMed: 23429348

Antistaphylococcal Prenylated Acylphoroglucinol and Xanthones from Kielmeyera variabilis.

Bioactivity-guided fractionation of the EtOH extract of the branches of Kielmeyera variabilis led to the isolation of a new acylphoroglucinol (1), which was active against all the MRSA strains tested herein, with pronounced activity against strain EMRSA-16. Compound 1 displayed an MIC of 0.5 mg/L as compared with an MIC of 128 mg/L for the control antibiotic norfloxacin. The structure of the new compound was elucidated by 1D and 2D NMR spectroscopic analysis and mass spectrometry, and experimental and calculated ECD were used to determine the absolute configurations. The compounds β-sitosterol

PubMed: 26900954

Prenylated 4-phenylcoumarins and 4-alkylcoumarins from Kielmeyera argentea and their cytotoxic activity.

Two new prenylated 4-phenylcoumarins, named kielcoumarin A (1) and kielcoumarin B (2) together with three known compounds, mammea B/BA (3), mammea B/BA cyclo F (4) and ferruol A (5), were obtained from stems and roots of Kielmeyera argentea (Calophyllaceae). Their structures were elucidated based on spectroscopic data. Cytotoxic activity of the 4-alkylcoumarins 3-5 was evaluated in vitro against human U251 glioblastoma cell line. Compound 3 showed significative activity with EC

PubMed: 33515650

Antiproliferative Constituents of Geopropolis from the Bee Melipona scutellaris.

Fractionation of geopropolis from Melipona scutellaris, guided by antiproliferative activity against two colon cancer cell lines (COLO205 and KM12), led to the isolation of two new cinnamic acid esters, mammea-type coumarins 5,7-dihydroxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-8-(4-cinnamoyl-3-methyl-1-oxobutyl)-4-propyl-coumarin (1) and 5,7-dihydroxy-6-(4-cinnamoyl-3-methyl-1-oxobutyl)-4-phenylcoumarin (2), along with five known coumarins, mammeigin (3), hydroxymammeigin (4), mammeisin (5), cinnamoyloxy-mammeisin (6), and mammein (7), and the prenylated benzophenone ent-nemorosone (8). Among the isolated com

PubMed: 26544117

Involvement of cerebral nervous system areas and cytokines on antihyperalgesic and anti-inflammatory activities of Kielmeyera rugosa Choisy (Calophyllaceae) in rodents.

Kielmeyera rugosa is a medicinal plant known in Northeastern Brazil as 'pau-santo', and it is used in the treatment of several tropical diseases such as malaria, schistosomiasis, and leishmaniasis. We evaluated antihyperalgesic and anti-inflammatory activities of methanol stem extract of K. rugosa (MEKR) in mice. The mechanical hyperalgesia induced by carrageenan and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), prostaglandin E2 , and dopamine were assessed. We also investigated the anti-inflammatory effect of MEKR on carrageenan-induced pleurisy and paw edema.

PubMed: 25087858

Contexto Científico

En segundo lugar, se realizó una investigación sobre la capacidad antioxidante de los extractos de las hojas de la planta. Este fue un estudio de tipo in vitro utilizando ensayos colorimétricos (DPPH y ABTS) para medir la capacidad de neutralización de radicales libres. En lenguaje sencillo, un valor de IC₅₀ bajo indica que el compuesto es muy potente; esto significa que incluso concentraciones muy pequeñas de los extractos de las hojas pueden neutralizar los radicales libres que causan daño celular. En términos simples, esto significa que estas sustancias pueden frenar la división descontrolada de células cancerosas en un entorno controlado de laboratorio. La gran mayoría de los estudios han sido realizados 'in vitro' (en tubos de ensayo o placas de cultivo) o en modelos animales, lo que significa que los resultados no pueden trasladarse directamente a la eficacia en humanos sin ensayos clínicos rigurosos.

Seguridad y Precauciones

El uso de Kielmeyera variabilis debe abordarse con extrema precaución debido a la ausencia de ensayos clínicos extensos en humanos que validen su seguridad a largo plazo. En el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, el uso de esta planta está estrictamente contraindicado. No existen datos científicos que garanticen que los compuestos prenilados o las xantonas presentes en la planta no crucen la barrera placentaria o no se secreten en la leche materna, lo que podría interferir con el desarrollo fetal o neonatal. Dado que ciertos componentes han mostrado actividad citotóxica en líneas celulares (como se observa en estudios de compuestos similares en la familia), existe un riesgo teórico de teratogenicidad (malformaciones congénitas). Para niños menores de 12 años, la seguridad es totalmente desconocida; sus sistemas metabólicos y renales están en desarrollo, lo que los hace más susceptibles a la toxicidad por metabolitos secundarios que en adultos. En cuanto a interacciones farmacológicas, el potencial antioxidante y la presencia de flavonoles podrían interferir con la cinética de fármacos procesados por el citocromo P450 en el hígado.

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