Miconia para Actividad antileishmanial
Miconia langsdorffii — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Miconia para actividad antileishmanial?
El extracto hidroalcohólico de las partes aéreas contiene triterpenos como el ácido ursólico y el ácido oleanólico, que en estudios in vitro mostraron capacidad para inhibir el crecimiento de promastigotes de Leishmania amazonensis.
Compuestos activos involucrados: Flavonoides, Taninos, Triterpenos, Ácido ursólico, Compuestos fenólicos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Miconia y actividad antileishmanial:
Antileishmanial activity of the hydroalcoholic extract of Miconia langsdorffii, isolated compounds, and semi-synthetic derivatives.
The in vitro activity of the crude hydroalcoholic extract of the aerial parts of Miconia langsdorffii Cogn. was evaluated against the promastigote forms of L. amazonensis, the causative agent of cutaneous leishmaniasis in humans. The bioassay-guided fractionation of this extract led to identification of the triterpenes ursolic acid and oleanolic acid as the major compounds in the fraction that displayed the highest activity. Several ursolic acid semi-synthetic derivatives were prepared, to find out whether more active compounds could be obtained.
PubMed: 21343887Seguridad y Precauciones
La seguridad en el uso de Miconia langsdorffii es un campo con vacíos de información críticos, ya que la mayor parte de la evidencia disponible proviene de estudios in vitro (en tubos de ensayo o cultivos celulares) y no de ensayos clínicos en humanos. Debido a esta falta de estudios de toxicidad sistémica en mamíferos a largo plazo, no se ha establecido una dosis máxima terapéutica segura para el consumo humano. El uso debe ser extremadamente cauteloso. En el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, el uso de Miconia langsdorffii está estrictamente desaconsejado. La falta de datos sobre el potencial teratogénico (capacidad de causar malformaciones fetales) y la transferencia de compuestos bioactivos, como los triterpenos (ácido ursólico y oleanólico) o flavonoides, a través de la placenta o la leche materna, representa un riesgo impredecible para el desarrollo del feto o del lactante. En niños menores de 12 años, la seguridad es igualmente desconocida; sus sistemas metabólicos y renales están en desarrollo, lo que podría alterar la excreción de los metabolitos de la planta, aumentando el riesgo de toxicidad aguda.
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