Marupa para fiebre
Simarouba amara — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Marupa para fiebre?
Propiedades antipiréticas que ayudan a regular la temperatura corporal.
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Flavonoides, Terpenoides, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Marupa y fiebre:
Hepatoprotective effect of the aqueous extract of Simarouba amara Aublet (Simaroubaceae) stem bark against carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatic damage in rats.
Simarouba amara stem bark decoction has been traditionally used in Brazil to treat malaria, inflammation, fever, abdominal pain, diarrhea, wounds and as a tonic. In this study, we investigate the hepatoprotective effects of the aqueous extract of S. amara stem bark (SAAE) on CCl4-induced hepatic damage in rats. SAAE was evaluated by high performance liquid chromatography. The animals were divided into six groups (n = 6/group).
PubMed: 25365298Seguridad y Precauciones
Seguridad del Marupa (Simarouba amara) El uso de la Marupa debe abordarse con precaución, ya que, aunque es una especie ampliamente utilizada en la medicina tradicional de la Amazonia, la falta de estudios clínicos extensivos en humanos limita la determinación de un perfil de seguridad definitivo. Embarazo y lactancia: No existen estudios científicos que garanticen la seguridad del consumo de Simarouba amara en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Debido a la presencia de principios activos amargos y compuestos químicos no totalmente caracterizados en su potencial teratogénico, su uso está estrictamente contraindicado en estas etapas para evitar riesgos en el desarrollo fetal o la transferencia de compuestos a través de la leche materna. Niños: La administración en población pediátrica no se recomienda debido a la ausencia de dosis estandarizadas y la vulnerabilidad de los sistemas metabólicos en desarrollo. La toxicidad potencial de sus componentes puede afectar órganos sensibles en menores de edad. Interacciones con fármacos: El mecanismo de interacción principal radica en la posible inducción o inhibición de enzimas hepáticas (como el complejo citocromo P450), lo que podría alterar la velocidad con la que el cuerpo procesa otros medicamentos, aumentando o disminuyendo su eficacia.
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