Tussilago para Trastornos hepáticos
Tussilago farfara — 2 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Tussilago para trastornos hepáticos?
Uso documentado en la medicina tradicional y respaldado por investigación preliminar
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Cafeína, Flavonoides, Kaempferol, Quercetina, Terpenos, Terpenoides, ácido, Compuestos fenólicos, Isopreno
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Tussilago y trastornos hepáticos:
Tussilago farfara L. augments TRAIL-induced apoptosis through MKK7/JNK activation by inhibition of MKK7‑TIPRL in human hepatocellular carcinoma cells.
Induction of apoptosis through activation of the TRAIL pathway is considered to be a promising anticancer strategy due to its ability to selectively induce apoptosis in cancer cells. However, the ability of cancer cells to acquire TRAIL resistance has limited the clinical translation of this approach. We previously reported that the TOR signaling pathway regulator-like (TIPRL) protein contributes to the resistance to TRAIL-induced apoptosis by inhibiting the MKK7-c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway via MKK7‑TIPRL interaction. In the present study, we identified Tussilago farfara L. (TF) as a
PubMed: 24969837Accelerating burn wound healing using alginate/carboxymethyl cellulose nanogel containing Tussilago farfara and ZnO nanoparticle.
The use of hydrogel-based drug delivery systems can help achieve the functional integrity of the skin after injury. This study focuses on preparing alginate/carboxymethylcellulose/zinc oxide nanoparticles/Tussilago farfara hydrogel and evaluates its regenerative effects on burn wounds. Zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) act as an antibacterial agent, while Tussilago farfara (T. farfara) facilitates the wound healing processes. Characteristics of hydrogel treatment groups, in vivo studies, and histopathological evaluation were assessed 14 days after treatment.
PubMed: 41066935Seguridad y Precauciones
La seguridad del uso de Tussilago farfara es un tema de debate clínico debido a su composición química compleja. Uno de los riesgos principales radica en la presencia de alcaloides de pirrolizidina (AP), sustancias químicas naturales que pueden causar toxicidad severa. Según el estudio [PMID 32105669], la evidencia sobre los efectos adversos de la ingesta oral de Tussilago es incierta debido a problemas de identificación botánica, pero se ha señalado que los AP pueden estar presentes en diversas especies de la familia Asteraceae, lo que genera riesgos de daño hepático. En cuanto al embarazo y la lactancia, no existen datos clínicos suficientes que garanticen la seguridad del uso de Tussilago en estas etapas. Debido al potencial riesgo de toxicidad por alcaloides y la falta de estudios de seguridad en humanos, su uso está contraindicado en mujeres gestantes para evitar posibles efectos teratogénicos (malformaciones fetales) o complicaciones en el desarrollo. Asimismo, durante la lactancia, el riesgo de transferencia de compuestos bioactivos a través de la leche materna hacia el lactante hace que su consumo sea desaconsejado, ya que los efectos en el recién nacido son desconocidos.
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