Artemisia para Falta de evidencia clínica para síntomas específicos

Artemisia arbuscula — 1 estudios científicos revisados

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¿Sirve Artemisia para falta de evidencia clínica para síntomas específicos?

Debido a la ausencia de estudios clínicos controlados en humanos sobre la eficacia terapéutica de Artemisia arbuscula, no es posible establecer una relación causal entre el uso de la planta y la mitigación de síntomas específicos. La literatura científica actual se centra más en ecología y diversidad vegetal que en farmacología aplicada a esta especie particular.

Compuestos activos involucrados: Terpenos, Flavonoides, Alcaloides, Saponinas

Evidencia Científica

Los siguientes estudios han investigado la relación entre Artemisia y falta de evidencia clínica para síntomas específicos:

Physical disturbance shapes vascular plant diversity more profoundly than fire in the sagebrush steppe of southeastern Idaho, U.S.A.

Fire is thought to profoundly change the ecology of the sagebrush steppe. The Idaho National Laboratory provides an ideal setting to compare the effects of fire and physical disturbance on plant diversity in high-native-cover sagebrush steppe. Seventy-eight 1-hectare transects were established along paved, green-striped, gravel, and two-track roads, in overgrazed rangeland, and within sagebrush steppe involving different fire histories. Transects were sampled for the diversity and abundance of all vascular plants. Alpha, beta, and phylogenetic beta diversity were analyzed as a response to fire

PubMed: 23789073

Seguridad y Precauciones

En lo que respecta al periodo de gestación y la lactancia materna, el uso de Artemisia arbuscula está estrictamente contraindicado debido a la ausencia de estudios clínicos que garanticen la seguridad del feto o del lactante. Muchos compuestos de la familia Asteraceae poseen propiedades emenagogas, lo que significa que pueden estimular el flujo sanguíneo en la región pélvica y potencialmente inducir contracciones uterinas, aumentando el riesgo de aborto espontáneo o parto prematuro. No existe evidencia científica que demuestre que los metabolitos secundarios de esta planta se filtren de manera segura a través de la leche materna, por lo que su consumo podría exponer al bebé a concentraciones impredecibles de compuestos bioactivos. Para la población pediátrica, específicamente niños menores de 12 años, el uso debe evitarse por completo. Los sistemas metabólicos y renales de los niños están en desarrollo y no poseen la capacidad de procesar con eficiencia las diterpenos o flavonoides que podrían estar presentes en la planta, lo que incrementa el riesgo de toxicidad aguda. En cuanto a las interacciones farmacológicas, se debe tener extrema precaución con la warfarina (anticoagulantes orales).

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