Curcuma longa
Cúrcuma / Curcumina (Curcuma longa) tiene 16 interacciones documentadas con clases de medicamentos. Antes de combinar Cúrcuma / Curcumina con cualquier medicamento, consulte a su profesional de salud.
Aumenta el riesgo de sangrado al potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina.
La curcumina inhibe la agregación plaquetaria e inhibe el CYP2C9 (vía principal de metabolismo de warfarina), aumentando sus niveles.
In vitro + reportes de caso
Potencia el efecto antiagregante. Mayor riesgo de sangrado en procedimientos quirúrgicos.
La curcumina inhibe la tromboxano sintasa y reduce la agregación plaquetaria por una vía independiente de la aspirina.
Estudios in vitro, evidencia clínica limitada
Puede potenciar el efecto hipoglucemiante de la metformina y otros antidiabéticos. Riesgo de hipoglucemia.
La curcumina mejora la sensibilidad a la insulina y reduce la gluconeogénesis hepática.
Ensayos clínicos preliminares
Interacción dual: puede potenciar algunos agentes (doxorrubicina) pero reducir otros (ciclofosfamida).
La curcumina modula múltiples vías (NF-κB, Nrf2) que afectan la sensibilidad tumoral. Puede también afectar el metabolismo vía CYP3A4.
Estudios preclínicos mixtos
Puede potenciar o antagonizar la inmunosupresión dependiendo de la dosis.
La curcumina modula la respuesta inmune de forma bifásica.
Estudios preclínicos
La cúrcuma puede aumentar los niveles de metotrexato, incrementando riesgo de toxicidad hepática.
Curcumina inhibe transportadores OAT y puede reducir la eliminación renal del metotrexato.
In vitro, datos preclínicos
Podría aumentar los niveles de estatinas metabolizadas por CYP3A4.
Inhibición leve del CYP3A4 in vitro. Relevancia clínica incierta.
In vitro
Podría aumentar los niveles de omeprazol al inhibir el CYP2C19.
Inhibición del CYP2C19 documentada in vitro.
In vitro
Puede potenciar ligeramente el efecto ansiolítico.
La curcumina tiene efecto ansiolítico documentado.
Ensayos clínicos
Efecto antiinflamatorio aditivo. Podría permitir reducir la dosis de corticoides.
La curcumina inhibe la NF-κB, misma vía que los corticosteroides.
Estudios preclínicos + ensayos limitados
La cúrcuma puede reducir la absorción de bifosfonatos si se toman simultáneamente.
Los polifenoles de la cúrcuma pueden quelatar cationes divalentes y reducir la absorción oral de bifosfonatos.
Datos teóricos
La cúrcuma tiene efecto hipouricemiante propio que puede ser sinérgico con alopurinol.
La curcumina inhibe la xantina oxidasa in vitro.
Estudios in vitro
La curcumina puede potenciar modestamente el efecto hipoglucemiante.
La curcumina mejora la sensibilidad a insulina por activación de PPAR-gamma.
Estudios clínicos
La cúrcuma puede potenciar el efecto hepatoprotector o interferir con el metabolismo hepático del paracetamol.
Curcumina modula enzimas CYP y puede afectar la formación de metabolitos tóxicos (NAPQI).
In vitro, datos preclínicos
La cúrcuma puede inhibir CYP3A4, potencialmente aumentando niveles de macrólidos.
Curcumina es inhibidor de CYP3A4 y P-gp in vitro.
In vitro, relevancia clínica incierta
Curcumina puede inhibir CYP2C8, potencialmente aumentando niveles de montelukast.
Inhibición de CYP2C8 por curcumina demostrada in vitro.
In vitro, relevancia clínica incierta