Cuspa peruviana para Dolor
Cuspa peruviana — 1 estudios científicos revisados
Moderate¿Sirve Cuspa peruviana para dolor?
Uso documentado en la medicina tradicional
Compuestos activos involucrados: Alcaloides, Aspidocarpina, Flavonoides, Picralina, Terpenos
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Cuspa peruviana y dolor:
Acute toxicity, antinociceptive activity and indole alkaloids of aqueous extract from bark of Aspidosperma cuspa (Kunth) Blake.
UNLABELLED: ETNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Aspidosperma cuspa (Kunth) Blake (Apocynaceae) is popularly known as "amargosa" or "cuspa", and its bark is used in folk medicine primarily for pain. AIM OF THE STUDY: In the present study the acute toxicity, antinociceptive effect and alkaloids of the aqueous decoction extract of the Aspidosperma cuspa bark in mice was investigated. MATERIALS AND METHODS: Acute toxicity was tested using a variation of the method described by Lichfield and Wilcoxon. The antinociceptive activity was evaluated using the acetic acid induced writhing and tail-flick tests.
PubMed: 22850340Contexto Científico
A continuación, se detallan los hallazgos basados en la evidencia disponible: En primer lugar, se investigó la toxicidad aguda y la actividad antinociceptiva del extracto acuoso de la corteza de la planta [PMID 37382924].
Seguridad y Precauciones
La seguridad en el uso de la corteza de Aspidosperma cuspa (comúnmente conocida como cuspa o amargosa) es un aspecto crítico debido a la presencia de alcaloides indólicos, como la aspidocarpina, la 11-metoxitubotaiwina y la picralina, los cuales poseen actividad biológica significativa. En cuanto al embarazo y la lactancia, no existe evidencia clínica suficiente en humanos que garantice la seguridad del consumo de esta planta en mujeres gestantes o lactantes. Dado que los estudios farmacológicos sugieren que los componentes de la planta pueden interactuar con receptores opioides, existe el riesgo teórico de que los metabolitos atraviesen la barrera placentaria o se secreten en la leche materna, pudiendo afectar el desarrollo neurológico del neonato. Por tanto, su uso está desaconsejado en estas etapas. Para niños menores de 12 años, la seguridad es igualmente incierta; la falta de datos sobre la farmacocinética en organismos en desarrollo y la posible toxicidad sistémica hacen que su administración sea altamente riesgosa en la población pediátrica. Respectos a las interacciones farmacológicas, se debe tener precaución extrema con fármacos que actúen sobre el sistema nervioso central o que tengan mecanismos de acción opioide, debido a que la actividad antinociceptiva de la planta parece estar mediada por receptores opioides, lo que podría potenciar o antagonizar efectos de medicamentos psicotrópicos.
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