Valeriana andina para sedative
Valeriana pilosa — 1 estudios científicos revisados
Preliminary¿Sirve Valeriana andina para sedative?
La investigación científica ha explorado el potencial de Valeriana andina (Valeriana pilosa) en relación con sedative. Se han identificado 1 estudios relevantes que examinan esta relación.
Compuestos activos involucrados: Aceite esencial, Alcaloides, Flavonoides, Limoneno, Terpenos, Patchoulol, Carvona
Evidencia Científica
Los siguientes estudios han investigado la relación entre Valeriana andina y sedative:
Valeriana pilosa Roots Essential Oil: Chemical Composition, Antioxidant Activities, and Molecular Docking Studies on Enzymes Involved in Redox Biological Processes.
Valeriana pilosa is usually employed in Peruvian folk medicine in the form of infusion to treat stomach pain, and has antispasmodic, relaxing, sleep-promoting, and sedative properties, as well as is an anti-inflammatory. In this study, Valeriana pilosa essential oil (VPEO) was obtained by hydrodistillation, analyzed by GC and GC/MS, and 47 compounds were identified. Major oil components were α-patchoulene (5.8%), α-humulene (6.1%), seychellene (7.6%), and patchoulol (20.8%). Furthermore, we assessed the in vitro antioxidant activities, molecular docking, and Ligand Efficiency studies on enzyme
PubMed: 35883828Seguridad y Precauciones
La evaluación de la seguridad de la Valeriana pilosa es un asunto de extrema importancia clínica debido a la escasez de estudios de toxicidad en humanos. En lo que respecta al embarazo y la lactancia, no existen datos científicos que garanticen la inocuidad de sus componentes volátiles, como el patchoulol o el seychellene, durante el desarrollo fetal o la lactancia; por lo tanto, su uso está desaconsejado para evitar riesgos de sedación sistémica o efectos desconocidos en el neonato. Para la población pediátrica, específicamente en niños menores de 12 años, la administración no se recomienda debido a la falta de estudios sobre el impacto de sus aceites esenciales en los sistemas enzimáticos y metabólicos en desarrollo. Un riesgo crítico reside en las interacciones farmacológicas. Según el estudio [PMID 35883828], mediante estudios de docking molecular, se ha demostrado que componentes como el limoneno, p-cimeno y carvona pueden actuar como inhibidores de la enzima del citocromo P450, específicamente la CYP2C9. Esta inhibición tiene implicaciones graves: al interactuar con la warfarina, podría reducir su metabolismo y elevar peligrosamente sus niveles plasmáticos, incrementando el riesgo de hemorragias.
Otras plantas estudiadas para sedative
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