Plantas con Delfinidina

3 plantas medicinales que contienen delfinidina (1 con ilustración botánica).

El compuesto Delfinidina se encuentra en 3 especies con uso medicinal documentado en la herbolaria latinoamericana. Las plantas que lo contienen se distribuyen principalmente en Andes.

¿Qué es la delfinidina?

La delfinidina es una antocianidina (aglicona de antocianina) responsable de los colores azul-violeta intensos de flores y frutos. Se encuentra glicosilada en arándanos, maqui (Aristotelia chilensis), berenjena, uva negra, açaí, granada y maíz morado. La delfinidina-3-glucósido y la delfinidina-3,5-diglucósido son las formas más comunes en plantas. El maqui chileno es una de las fuentes naturales más concentradas de delfinidinas, con hasta 212 mg/100 g de peso fresco.

La delfinidina se distingue de otras antocianidinas por tener tres hidroxilos en el anillo B, lo que le confiere la mayor capacidad antioxidante dentro de la familia (medida por ORAC y FRAP). Estudios preclínicos muestran actividad antiinflamatoria potente (inhibición de COX-2 y NF-κB), efecto antiproliferativo en células de cáncer de colon y mama, mejora de la función endotelial y protección contra la oxidación de LDL. Ensayos clínicos con extracto de maqui estandarizado en delfinidinas han demostrado reducción del estrés oxidativo postprandial y mejora de la adaptación visual a la oscuridad. Su biodisponibilidad oral es baja pero la metabolización colónica genera ácido gálico y protocatecuico, que circulan como metabolitos bioactivos.

En Latinoamérica, el maqui (Aristotelia chilensis) es la fuente más rica de delfinidinas y ha sido consumido por el pueblo mapuche durante siglos tanto como alimento como medicina. El maíz morado peruano (Zea mays var. morado), usado tradicionalmente en la chicha morada y la mazamorra, contiene delfinidina-3-glucósido como antocianina principal. Estudios clínicos recientes con extracto de maqui estandarizado (Delphinol®) han demostrado reducción de glucosa postprandial en prediabéticos y protección contra la retinopatía inducida por luz azul — un hallazgo relevante para la salud visual en la era digital. La inestabilidad de la delfinidina al calor y pH alcalino limita su conservación en alimentos procesados, por lo que el consumo de frutos frescos o liofilizados maximiza su actividad biológica. Las formulaciones microencapsuladas han mejorado sustancialmente la estabilidad y biodisponibilidad, permitiendo suplementos estandarizados con actividad reproducible.

Mecanismo de acción

La delfinidina es un antocianina de tipo flavilio que actúa principalmente mediante la modulación de vías de señalización redox y procesos de transducción de señales celular. Su mecanismo de acción fundamental implica la capacidad de secuestrar especies reactivas de oxígeno (ROS), protegiendo a las estructuras celulares del estrés oxidativo. A nivel molecular, se ha observado que este compuesto puede interferir con la vía de señalización NF-κB (factor nuclear kappa B), inhibiendo la translocación de este factor al núcleo y, por ende, reduciendo la expresión de genes proinflamatorios. Asimismo, la delfinidina puede modular la actividad de enzimas como la COX-2 (ciclooxigenasa-2) y la iNOS (óxido nítrico sintasa inducible), lo que resulta en una disminución de mediadores inflamatorios. En modelos celulares, también se ha estudiado su capacidad para influir en la vía de las MAPK (proteína quinasas activadas por mitógenos), regulando procesos de proliferación y apoptosis celular.

Fuentes alimentarias

La delfinidina se encuentra predominantemente en plantas con pigmentaciones intensas, especialmente en aquellas que presentan tonos azulados, violetas o púrpuras. En el contexto de la flora y productos de consumo, las fuentes principales incluyen:

  • Arándanos (Vaccinium spp.): Es una de las fuentes más ricas, con concentraciones variables que pueden alcanzar niveles significativos en la piel del fruto.
  • Uvas tintas (Vitis vinifera): Presentes en la cáscara de variedades como la Cabernet Sauvignon o Pinot Noir.
  • Berries silvestres: Frutos como las moras y frambuesas.
  • Flores ornamentales y medicinales: En diversas especies de la familia Asteraceae y Fabaceae, donde la delfinidina se concentra en los pétalos para la atracción de polinizadores.

Debido a su naturaleza de antocianina, su concentración es mayor en la pericarpio (piel) de los frutos que en la pulpa. No se considera un componente de alimentos procesados comunes, sino un fitonutriente natural de fuentes vegetales específicas.

Investigación clínica

La investigación sobre la delfinidina se concentra mayoritariamente en estudios in vitro y modelos in vivo (animales), debido a que la extracción pura de este compuesto para ensayos clínicos humanos es compleja. Los estudios in vitro han demostrado una potente capacidad antioxidante y neuroprotectora, sugiriendo que podría proteger contra el daño oxidativo neuronal. En modelos animales, se han observado efectos positivos en la reducción de la inflamación sistémica y la mejora de la sensibilidad a la insulina. Aunque existen estudios observacionales que sugieren una correlación entre el consumo de alimentos ricos en antocianinas y la reducción de enfermedades crónicas, los ensayos clínicos aleatorizados (RCT) que utilizan delfinidina aislada son limitados. La investigación actual busca comprender cómo la estructura química de la delfinidina influye en su eficacia comparada con otras antocianinas como la cianidina. Los resultados sugieren que su potencial terapéutico reside en la modulación de la inflamación crónica y el estrés oxidativo.

Biodisponibilidad y farmacocinética

La biodisponibilidad de la delfinidína tras la ingesta oral es compleja debido a su inestabilidad química en el tracto gastrointestinal. Al ser ingerida, la delfinidina es sometida a un pH ácido en el estómago, lo que puede alterar su estructura de flavilio. Durante la absorción intestinal, parte del compuesto puede ser absorbida directamente, pero una fracción significativa sufre metabolismo de fase II, principalmente mediante glucuronidación y sulfatación en el hígado y el epitelio intestinal. Esto transforma la delfinidina en metabolitos más hidrosolubles. La vida media plasmática de la molécula original suele ser corta, ya que el cuerpo tiende a excretar los metabolitos conjugados a través de la orina. No obstante, existe una interacción crucial con la microbiota intestinal; las bacterias del colon pueden desglosar las antocianinas en ácidos fenólicos más pequeños, los cuales poseen una absorción más eficiente y una vida media prolongada, siendo estos metabolitos responsables de gran parte de los efectos sistémicos observados.

Sobre Delfinidina

Datos extraídos de la literatura científica y fichas botánicas de las plantas que contienen este compuesto.

  • Los resultados indicaron que la bioacumulación de selenio aumentó la concentración de compuestos como el ácido clorogénico y la delfinidina, además de elevar los niveles de inmunoglobulinas (anticuerpos como IgG, IgM e IgA) y la interleucina-10 (un marcador antiinflamatorio).
  • La interacción de estos compuestos, especialmente la delfinidina, es fundamental para sus efectos biológicos observados en la modulación de vías de señalización celular como Nrf2, que es un mecanismo natural del cuerpo para combatir el estrés y la inflamación.
  • Utilizando cultivos celulares (in vitro), se demostró que un extracto con alto contenido de delfinidina inhibió la replicación de los virus herpes humano (HSV-1 y HHV-8), murino (CMV) y equino (EHV-1) hasta en 2 órdenes de magnitud [PMID 38190783].
  • Se ha detectado la presencia de compuestos como el ácido clorogénico, el ácido 4-hidroxibenzoico y la delfinidina, especialmente cuando la planta ha sido biofortificada con selenio [PMID 40762947].
  • También se han identificado compuestos como la antoxianina y la delfinidina, que aportan color y propiedades biológicas adicionales.
  • Esto sugiere que los derivados de la delfinidina tienen un potencial antiviral importante para la prevención y tratamiento.
Ilustración de Maqui
Maqui Aristotelia chilensis

El maqui (Aristotelia chilensis) es una fuente excepcional de metabolitos secundarios, destacando principalmente por su perfil polifenólico, concentrado mayoritariamente en sus frutos.

Antioxidante

Compuestos relacionados

Fitoquímicos que frecuentemente acompañan a delfinidina en las mismas especies. El número indica plantas en común.

Quercetina (2) Alcaloides (2) Flavonoides (3)

Preguntas Frecuentes sobre Delfinidina

¿En qué plantas se encuentra delfinidina?

Delfinidina se encuentra en 3 plantas medicinales, entre ellas: Maqui (Aristotelia chilensis), Cichorium (Cichorium intybus), Solanum (Solanum macrocarpon).

¿Cuántas plantas medicinales contienen delfinidina?

Se han documentado 3 plantas medicinales con delfinidina en la herbolaria latinoamericana.

Referencias científicas

Estudios seleccionados sobre delfinidina de la base de datos PubMed/MEDLINE.

  1. Structural and functional properties of common natural organic cations Revisión
    Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology (2025) — PMID: 40138773
  2. Emerging role of natural bioactive compounds in navigating the future of liver disease Revisión
    iLIVER (2025) — PMID: 40636787
  3. Mediterranean diet and mitochondria: New findings Revisión
    Experimental gerontology (2023) — PMID: 37019345
  4. Chemistry and Pharmacological Actions of Delphinidin, a Dietary Purple Pigment in Anthocyanidin and Anthocyanin Forms Revisión
    Frontiers in nutrition (2022) — PMID: 35369062
  5. Novel Nutraceutical Compounds in Alzheimer Prevention Revisión
    Biomolecules (2022) — PMID: 35204750
  6. Delphinidin and Its Glycosides' War on Cancer: Preclinical Perspectives Revisión
    International journal of molecular sciences (2021) — PMID: 34768930
  7. Anthocyanins: A Comprehensive Review of Their Chemical Properties and Health Effects on Cardiovascular and Neurodegenerative Diseases Revisión
    Molecules (Basel, Switzerland) (2020) — PMID: 32825684
  8. Preventive and Therapeutic Potentials of Anthocyanins in Diabetes and Associated Complications Revisión
    Current medicinal chemistry (2018) — PMID: 29210634

La composición química puede variar según la parte de la planta, la región y las condiciones de cultivo.