Plantas con Pineno

59 plantas medicinales que contienen pineno (19 con ilustración botánica).

El compuesto Pineno se encuentra en 59 especies con uso medicinal documentado en la herbolaria latinoamericana. Las plantas que lo contienen se distribuyen principalmente en Andes, Amazonia, Mesoamérica. Las aplicaciones terapéuticas más frecuentes de estas plantas incluyen: antimicrobiano, antiinflamatorio, digestivo, hipolipemiante. Se presenta con mayor frecuencia en las familias Lamiaceae, Anacardiaceae, Asteraceae, Apiaceae.

¿Qué es el pineno?

El pineno es un monoterpeno bicíclico que existe en dos isómeros: α-pineno y β-pineno. Es el terpeno más abundante en la naturaleza y el componente principal de la trementina y muchos aceites esenciales de coníferas, romero, eucalipto y salvia. En las plantas medicinales latinoamericanas, se encuentra especialmente en especies resinosas como copaiba, molle, palo santo y diversas Burseraceae y Anacardiaceae.

El α-pineno ha demostrado actividad antiinflamatoria significativa en modelos preclínicos, inhibiendo la producción de IL-6, TNF-α y PGE₂. También actúa como broncodilatador, lo que explica el uso tradicional de inhalaciones con plantas resinosas para afecciones respiratorias. Estudios recientes sugieren propiedades neuroprotectoras mediadas por la inhibición de acetilcolinesterasa, mejorando la memoria en modelos animales. El β-pineno muestra mayor actividad antimicrobiana que el isómero alfa. Ambos isómeros contribuyen al "efecto bosque" (shinrin-yoku) documentado en estudios sobre los beneficios de la exposición a aerosoles terpénicos forestales para la reducción del cortisol y la mejora de la función inmunológica.

Mecanismo de acción

El pineno, tanto en su isómero α-pineno como β-pineno, actúa mediante mecanismos multiobjetivo debido a su naturaleza lipofílica. En el contexto de la inflamación, estos monoterpenos modulan la vía de señalización NF-κB, inhibiendo la translocación nuclear de factores de transcripción que regulan la expresión de citoquinas proinflamatorias. Asimismo, se ha observado una capacidad para inhibir la actividad de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), reduciendo la síntesis de prostaglandinas. En el sistema nervioso central, el α-pineno muestra afinidad por los receptores de GABAA, lo que sugiere un potencial efecto ansiolítico y sedante mediante la modulación del flujo de iones de cloruro. A nivel celular, estos compuestos pueden influir en la actividad de las enzimas antioxidantes, como la superóxido dismutasa (SOD), protegiendo contra el estrés oxidativo mediante la estabilización de membranas lipídicas y la neutralización de especies reactivas de oxígeno (ROS).

Fuentes alimentarias

El pineno no es un componente típico de alimentos procesados o granos, sino que se encuentra concentrado en las aceites esenciales de diversas plantas aromáticas y resinosas. Sus fuentes principales son las partes volátiles de las plantas medicinales: agujas de coníferas (como Pinus spp.), hojas de romero (Salvia rosmarinus), hojas de eucalipto (Eucalyptus globulus) y frutos de cítricos (especialmente en la cáscara). En el caso de las especias, se encuentra en cantidades significativas en el comino y el cardamomo. Dado que es un compuesto volátil, su presencia en alimentos sólidos es baja, concentrándose principalmente en extractos hidroalcohólicos o aceites esenciales donde las concentraciones pueden variar entre 5% y 40% del total del extracto, dependiendo de la especie botánica y el método de destilación.

Investigación clínica

La investigación clínica sobre el pineno se centra mayoritariamente en estudios in vitro y modelos animales (in vivo) debido a su naturaleza volátil. Los estudios in vitro han demostrado efectos significativos en la inhibición de la proliferación de ciertas líneas celulares y propiedades antimicrobianas contra patógenos comunes. En modelos animales, se han observado efectos neuroprotectores y ansiolíticos tras la administración de dosis controladas de aceites esenciales ricos en pineno. Aunque existen estudios observacionales sobre la inhalación de terpenos en entornos forestales (efecto de la fitoncida), los ensayos clínicos controlados aleatorizados (RCT) que evalúan la administración oral directa de pineno puro en humanos son limitados. La investigación actual busca esclarecer la farmacocinética de estos monoterpenos para establecer dosis terapéuticas seguras que eviten la neurotoxicidad por sobreexposición, enfocándose en su potencial como coadyuvante en terapias antiinflamatorias.

Biodisponibilidad y farmacocinética

El pineno presenta una alta biodisponibilidad oral debido a su carácter altamente lipofílico, lo que facilita su absorción a través de las membranas mucosas del tracto gastrointestinal. Una vez absorbido, el compuesto atraviesa la barrera intestinal y se dirige al hígado para su biotransformación. El metabolismo ocurre principalmente mediante la fase I (oxidación por enzimas del citocromo P450) para convertir los monoterpenos en alcoholes o epóxidos más polares, seguidos de la fase II (conjugación con ácido glucurónico o sulfatos) para facilitar su solubilidad. La vida media plasmática es relativamente corta, lo que resulta en una excreción rápida a través de la orina y, en menor medida, mediante la exhalación pulmonar. No se ha documentado una interacción significativa con la microbiota intestinal, aunque su capacidad para alterar la permeabilidad de la membrana podría influir indirectamente en la absorción de otros compuestos.

Sobre Pineno

Datos extraídos de la literatura científica y fichas botánicas de las plantas que contienen este compuesto.

  • Además, el estudio de aceites esenciales en plantas del género ha revelado la presencia de monoterpenos como el beta-pineno y el alfa-pineno, que son compuestos volátiles responsables de los aromas característicos y que pueden tener efectos sobre el sistema nervioso o propiedades antisépticas.
  • Finalmente, la presencia de aceites esenciales con componentes como el ß-pineno y el α-pineno (terpenos volátiles) sugiere que la planta posee mecanismos de defensa volátiles que pueden tener efectos sobre el sistema respiratorio o nervioso al ser inhalados o procesados por el organismo.
  • En el aceite esencial, extraído de las hojas, predominan los terpenos como el pineno (un compuesto orgánico que aporta aroma y propiedades antimicrobianas), el limoneno y el cariofileno; estos últimos actúan sobre el sistema inmunológico y pueden poseer efectos antiinflamatorios.
  • En el aceite esencial de la planta, se identificaron componentes como el α-pineno (de forma significativa) y el spathulenol (de forma significativa), los cuales son hidrocarburos y oxigenados que suelen conferir aromas característicos y propiedades antimicrobianas.
  • Finalmente, la planta posee una riqueza en aceites esenciales que contienen monoterpenos y sesquiterpenos, como el α-pineno y el β-cariofileno, los cuales son responsables de los aromas característicos y de diversas actividades farmacológicas [PMID 22782874].
  • Además, se han identificado α-pineno, limoneno y diversos derivados del ácido benzoico que contribuyen sinérgicamente a la actividad biológica del aceite esencial completo, cuya actividad suele ser superior a la de los compuestos aislados [PMID 36565272].
Ilustración de Botón de oro
Botón de oro Tithonia diversifolia

El Botón de oro (Tithonia diversifolia) es una planta de una complejidad química extraordinaria, lo que explica su versatilidad en el uso tradicional.

Antiinflamatorio

Usos terapéuticos frecuentes

Aplicaciones medicinales de plantas que contienen pineno. El número indica cuántas especies.

Antimicrobiano (5) Antiinflamatorio (4) Digestivo (3) Hipolipemiante (2) Antitumoral (2) Reumatismo (2) Dientes (2) Chicha (2)
Ilustración botánica de Botón de oro
Botón de oro
Tithonia diversifolia
Asteraceae Mesoamérica
Ilustración botánica de Cabezona
Cabezona
Eryngium carlinae
Apiaceae
Ilustración botánica de Cabezona
Cabezona
Eryngium carlinae
Apiaceae
Ilustración botánica de Chachacomo
Chachacomo
Escallonia resinosa
Escalloniaceae
Ilustración botánica de Chachacomo
Chachacomo
Escallonia resinosa
Escalloniaceae
Ilustración botánica de Duranta
Duranta
Duranta erecta
Verbenaceae
Ilustración botánica de Erva baleeira
Erva baleeira
Cordia verbenacea
Cordiaceae Andes
Ilustración botánica de Guayusa de monte
Guayusa de monte
Piper callosum
Piperaceae Amazonia
Ilustración botánica de Guayusa de monte
Guayusa de monte
Piper callosum
Piperaceae Amazonia
Ilustración botánica de Hierba del Cáncer
Hierba del Cáncer
Cuphea aequipetala
Lythraceae
Ilustración botánica de Hierba del Cáncer
Hierba del Cáncer
Cuphea aequipetala
Lythraceae
Ilustración botánica de Laurus caustica
Laurus caustica
Laurus caustica
Ilustración botánica de Molle
Molle
Schinus molle
Anacardiaceae Andes
Ilustración botánica de Molle
Molle
Schinus molle
Anacardiaceae Andes
Ilustración botánica de Paico
Paico
Chenopodium ambrosioides
Amaranthaceae Andes
Ilustración botánica de Paico
Paico
Dysphania ambrosioides
Amaranthaceae Andes
Ilustración botánica de Pimentero brasileño
Pimentero brasileño
Schinus terebinthifolia
Anacardiaceae Andes
Ilustración botánica de Pimentero brasileño
Pimentero brasileño
Schinus terebinthifolia
Anacardiaceae Andes
Ilustración botánica de Valeriana interrupta
Valeriana interrupta
Valeriana interrupta
Caprifoliaceae
Almecegueiro
Protium heptaphyllum
Burseraceae Amazonia
Aroeira do sertão
Myracrodruon urundeuva
Anacardiaceae Andes
Artemisia
Artemisia armeniaca
Asteraceae
Artemisia
Artemisia kotuchovii
Asteraceae
Artemisia nilagirica
Artemisia nilagirica
Asteraceae
Azorella crenata
Azorella crenata
Canelo
Drimys winteri
Winteraceae
Canelo
Drimys winteri
Winteraceae
Canelo
Drimys winteri
Winteraceae
Caucho
Hevea brasiliensis
Euphorbiaceae
Crithmum
Crithmum maritimum
Apiaceae
Hypericum
Hypericum rumeliacum
Hypericaceae
Hypericum
Hypericum elegans
Hypericaceae
Hypericum
Hypericum hyssopifolium
Hypericaceae
Hypericum
Hypericum aegypticum
Hypericaceae
Hypericum
Hypericum helianthemoides
Hypericaceae
Lasiocephalus ovatus
Lasiocephalus ovatus
Mango
Mangifera indica
Anacardiaceae
Mango
Mangifera indica
Anacardiaceae
Melaleuca
Melaleuca alternifolia
Myrtaceae
Melaleuca
Melaleuca alternifolia
Myrtaceae
Peumo
Cryptocarya alba
Lauraceae
Pupusa
Werneria nubigena
Asteraceae Andes
Quimsa cuchu
Satureja boliviana
Lamiaceae Andes
Salvia
Salvia hypoleuca
Lamiaceae
Salvia
Salvia potentillifolia
Lamiaceae
Salvia
Salvia ringens
Lamiaceae
Salvia
Salvia stenophylla
Lamiaceae
Salvia
Salvia leucophylla
Lamiaceae
Salvia
Salvia aucheri
Lamiaceae
Salvia
Salvia repens
Lamiaceae
Salvia
Salvia dentata
Lamiaceae
Salvia
Salvia eremophila
Lamiaceae
Stevia salicifolia
Stevia salicifolia
Asteraceae
Trachyspermum
Trachyspermum ammi
Apiaceae
Trachyspermum
Trachyspermum ammi
Apiaceae
Werneria pygmaea
Werneria pygmaea
Werneria pygmaea
Werneria pygmaea
Werneria stuebelii
Werneria stuebelii
Werneria villosa
Werneria villosa

Compuestos relacionados

Fitoquímicos que frecuentemente acompañan a pineno en las mismas especies. El número indica plantas en común.

Limoneno (11) Aceite esencial (18) Cariofileno (8) Eucaliptol (4) Isopreno (11) Mirceno (3) Borneol (3) Ácidos fenólicos (3) Carvacrol (3) Β-sitosterol (5)

Preguntas Frecuentes sobre Pineno

¿En qué plantas se encuentra pineno?

Pineno se encuentra en 59 plantas medicinales, entre ellas: Paico (Chenopodium ambrosioides), Erva baleeira (Cordia verbenacea), Peumo (Cryptocarya alba), Hierba del Cáncer (Cuphea aequipetala), Hierba del Cáncer (Cuphea aequipetala), Canelo (Drimys winteri).

¿Para qué sirve pineno?

Las plantas que contienen pineno se utilizan tradicionalmente para: antimicrobiano, antiinflamatorio, digestivo, hipolipemiante, antitumoral.

¿Cuántas plantas medicinales contienen pineno?

Se han documentado 59 plantas medicinales con pineno en la herbolaria latinoamericana.

Referencias científicas

Estudios seleccionados sobre pineno de la base de datos PubMed/MEDLINE.

  1. Biological and Pharmacological Properties of Myrtenol: A Review Revisión
    Current pharmaceutical design (2023) — PMID: 36567304
  2. Bioactive Compounds from Fruits as Preservatives Revisión
    Foods (Basel, Switzerland) (2023) — PMID: 36673435
  3. Nutmeg (Myristica fragrans Houtt.) essential oil: A review on its composition, biological, and pharmacological activities Revisión
    Phytotherapy research : PTR (2022) — PMID: 35567294
  4. The pinene scaffold: its occurrence, chemistry, synthetic utility, and pharmacological importance Revisión
    RSC advances (2022) — PMID: 35425061
  5. α-Pinene: A never-ending story Revisión
    Phytochemistry (2021) — PMID: 34365295
  6. Review: Role of the chemical compounds present in the essential oil and in the extract of Cordia verbenacea DC as an anti-inflammatory, antimicrobial and healing product Revisión
    Journal of ethnopharmacology (2021) — PMID: 32871237
  7. Monoterpenes and Their Derivatives-Recent Development in Biological and Medical Applications Revisión
    International journal of molecular sciences (2020) — PMID: 32992914
  8. Ionone Is More than a Violet's Fragrance: A Review Revisión
    Molecules (Basel, Switzerland) (2020) — PMID: 33321809

La composición química puede variar según la parte de la planta, la región y las condiciones de cultivo.